Geftinat(吉非替尼)是一种新型的抗肿瘤药。此药属于喹唑啉类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。此药可选择性地与EGFR受体M9-ATP相结合,降低肿瘤细胞的信号传导能力,从而可有效地抑制肿瘤细胞的生长与繁殖,促使其快速凋亡。有研究表明,用Geftinat对化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可取得较为理想的疗效。
晚期癌症患者的生活质量通常与抗癌药的不良反应息息相关。国内一项Meta分析结果表明,在有效率和1年生存率方面,Geftinat组比常规化疗组具有更大的优势。Geftinat对正常细胞毒性小,所以毒副作用小,与常规化疗组相比,Geftinat的皮疹发生率很高,但骨髓抑制率很低,无脱发现象,呕吐和头晕等发生率也很低。
在治疗晚期非小细胞肺癌用药中,东盟Geftinat也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者,靶向抗癌药Geftinat具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点,疗效和安全性均优于常规化疗组,值得临床治疗推荐选择使用。
2020年12月18日,东盟(老挝)制药与食品有限公司(TLPH)获得由老挝卫生部食品与药品管理司(FDD)颁发的GMP认证证书,这标准着,东盟制药的各项指标均达到FDD的要求,顺利通过GMP认证。这也是继2017年首次获得GMP认证后,东盟制药再次获得该认证。其生产的Geftinat(吉非替尼)也是符合相关标准的,而且其功效与原研药相当,患者可放心使用。
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