




印度NATCO的吉非替尼可以治疗哪些疾病?吉非替尼是第一代EGFR抑制剂,又被叫做易瑞沙,2003年在美国获批上市,主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。印度NATCO的吉非替尼是仿制药,在适应症,用法用量等方面都与原研药相同。
印度NATCO是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市。吉非替尼推荐剂量为250mg,每日一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。如果漏服一次需要及时补服,但是如果距离下次服药时间不足12小时,则患者不应再服用漏服的药物。已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁止使用。
目前没有吉非替尼用于儿童或青少年患者的安全性与疗效的资料,儿童患者最好不要使用。妊娠女性为避免对胎儿的伤害,最好不要使用。在治疗期间需要做好有效的避孕措施。患者如果有特殊情况需要在开始治疗前如实告知医生,医生会根据患者的自身情况调整用药方案。
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内,吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长,并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532