




吉非替尼Gefitinib是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。可以用于具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。2003年5月5日,吉非替尼Gefitinib获批在美国上市,并于2015年获批用于转移性NSCLC患者一线治疗。
吉非替尼Gefitinib的主要不良反应有:痤疮样皮疹/腹泻/恶心呕吐/肝功能异常/皮肤干燥/间质性肺炎等。度轻微,停药后会逆转。
痤疮样皮疹是吉非替尼Gefitinib最常见的不良反应,主要分布于头面、颈部、后背和前胸部,一般无瘙痒感。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑(息斯敏)等加维生素D处理。
吉非替尼Gefitinib引起的恶心呕吐程度轻微,一般不需作任何处理,或用饮食调节的方法加以处理,如进清淡饮食,避免油腻食物,多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。
皮肤干燥是吉非替尼Gefitinib少见的不良反应,程度轻,可用油性润肤产品减轻其症状。
印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药,印度Natco是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工,7个制造工厂及现代化研发实验室,具备新药开发能力的大厂。虽是仿制药,其药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高,因此受到患者的青睐。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532