




美罗华Ristova是第一个被批准用于 B 细胞恶性淋巴瘤治疗的单克隆抗体.在弥漫性大 B 细胞性淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等淋巴瘤的治疗中取得了很好的疗效,美罗华Ristova单用或联合化疗已成为 CD20 阳性淋巴瘤初治和复发时的标准治疗。美罗华Ristova于1997年11月获得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准在美国上市。
美罗华Ristova由瑞士罗氏研发生产的药物。罗氏是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,在诸多领域都做出了突出的贡献,提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者。瑞士罗氏美罗华治疗淋巴瘤效果好吗?
在一项对399例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的研究中,在化疗中加入美罗华Ristova的患者平均生存35个月而疾病没有恶化或需要改变治疗,而单独接受化疗的患者为13个月。
使用美罗华Ristova进行治疗前,应对患者各方面情况进行全面评估,包括心理、身体、健康知识等,根据患者情况开展健康教育和饮食指导,告知患者避免海鲜类等易过敏食物,选择蔬菜水果等清淡易消化的食物。叮嘱患者多卧床休息,少食多餐,多饮水,不要吃油腻刺激食物。
使用美罗华Ristova进行治疗期间,应针对美罗华Ristova容易引起的高敏反应,做好预见性护理,在用药前 0.5h 到用药后1h,持续进行心电监护,随时准备好抢救器材药品,观察心电图及血压变化,并对美罗华Ristova药物输注速度、浓度等严格控制,出现不良反应时停止给药,采取饮水、保温、静推地塞米松等处理,缓解后方可继续治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705