




Acalabrutinib(阿卡替尼)是专门开发用于抑制对伊布替尼耐药的第二代BTK抑制剂(TKI),可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。其中Acalabrutinib于2017年获FDA批准上市,用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年,阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。目前,该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤,包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。孟加拉耀品国际的Acalabrutinib属于仿制药品,药理药效均与原研药一致。那么孟加拉耀品国际的Acalabrutinib在哪买的到?
目前,Acalabrutinib的原研药以及孟加拉耀品国际仿制的Acalabrutinib,都没有在国内上市,因此患者朋友在国内是买不到的。有需要的患者可以出国购买孟加拉耀品国际的Acalabrutinib,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,签订保障合同,保证正品。
相关热文推荐:孟加拉耀品国际的Acalabrutinib效果如何?/newsDetail/95592.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216405