德国拜耳的阿柏西普是什么药？

德国拜耳的阿柏西普是什么药？美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)分别于2014年8月前相继批准了德国拜耳的阿柏西普通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。阿柏西普联合5－氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案可用于结直肠癌。

阿柏西普由德国拜耳研发生产，是人血管内皮生长因子(VEGF)受体1和受体2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，是一种新的抗VEGF药物，通过与VEGF紧密结合，降低血管通透性，进一步抑制新生血管的生成。

拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。

对于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD），阿柏西普（Zaltrap）推荐剂量为2mg(0.05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药，但临床疗效并不会因此增加。用于网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0.05mL)，每4周1次玻璃体内注射。对于结直肠癌的治疗需要按体重给药，4mg/kg,经1小时静脉滴注，每2周1次，在给予含伊替立康治疗方案前给予阿柏西普，直至病程进展或出现不能耐受的毒性反应。 

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