帕唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂,是用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,帕唑帕尼是由瑞士诺华旗下葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。那么,诺华帕唑帕尼是治疗什么的?
帕唑帕尼适应症是一种酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。抗癌药帕唑帕尼对肾细胞癌、非小细胞肺癌、肉瘤等多种肿瘤有抑制作用,口服生物利用度和药物动力学性质均较好,不良反应少。2017年2月,帕唑帕尼于中国获批上市,用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。业务遍及全球140多个国家和地区。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。
作为一种口服的新靶向治疗药物,帕唑帕尼能够抑制VEGFR一1、 VEGFR一2、VEGFR-3等多种受体的酪氨酸激酶活性,在体内,帕唑帕 尼抑制小鼠肺中VEGFR一2的磷化,抑制移植瘤的生长;在体外,抑制 VEGFR-2、PDGFP~ Kit受体的配体诱导的自身磷酸化。
使用帕唑帕尼治疗晚期肾癌的效果非常显着,特别是在生存期收益上,远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高,我们从帕唑帕尼的研究实验中也可以看出其治疗的安全性,很少有患者出现了严重副作用,不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能,以便及时处理。
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