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吉非替尼易瑞沙的抗肿瘤机制是通过选择性的酶抑制剂阻断酪氨酸激酶活化,进而抑制表皮生长因子受体激活,达到抑制细胞增殖和血管生成,加速细胞凋亡。在临床试验中吉非替尼易瑞沙能够有效控制疾病进展,延长患者的生存时长。
国内一项研究结果发现,观察组采用吉非替尼易瑞沙进行治疗的有效率明显比对照组有效率要高。且观察组的生存率比对照组生存率高。可见肺癌脑转移采取吉非替尼易瑞沙联合放化疗治疗的临床效果显著,改善其预后, 同时吉非替尼易瑞沙在一定程度上提升肺癌脑转移的生存期,值得临床推广。印度NATCO吉非替尼易瑞沙疗效与原研药无异,患者通过坚持用药同样能够取得不错的疗效。
在治疗晚期非小细胞肺癌用药中,印度NATCO吉非替尼易瑞沙也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者,靶向抗癌药吉非替尼易瑞沙具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点,疗效和安全性均优于常规化疗组,吉非替尼易瑞沙值得临床治疗推荐选择使用。吉非替尼易瑞沙治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
接受吉非替尼易瑞沙进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,吉非替尼易瑞沙常见不良反应包括有:痤疮样皮疹/腹泻/恶心呕吐/肝功能异常/皮肤干燥/间质性肺炎等,其副作用程度轻微,停药后会逆转。患者在接受吉非替尼易瑞沙治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532