拜耳阿柏西普国内有吗？

拜耳阿柏西普国内有吗？拜耳阿柏西普已经在国内上市，2018年2月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普（Zaltrap）用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。

拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。拜耳阿柏西普是人血管内皮生长因子(VEGF)受体1和受体2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，是一种新的抗VEGF药物，通过与VEGF紧密结合，降低血管通透性，进一步抑制新生血管的生成。

阿柏西普通过玻璃体内注射在眼内发挥局部作用。对于AMD，阿柏西普推荐剂量为2mg(0.05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药，但临床疗效并不会因此增加。CRVO后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0.05mL)，每4周1次玻璃体内注射。阿柏西普禁用于眼及眼周感染、活动性眼内炎症及对阿柏西普或赋形剂过敏的患者。对阿柏西普过敏有可能导致严重的眼内炎症。注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

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