




卡博替尼(XL184)是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括间质表皮转化因子(MET)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和AXL(anexelekto)。通过定位多个靶点,卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。该药于2016年被FDA批准用于已接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者,并于2017年12月被批准用于RCC的一线治疗。
碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准,其生产的卡博替尼目前也已经获批在国外上市,为患者购药提供了又一新选择,有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。那么,患者在服用碧康卡博替尼的注意事项都有哪些呢?
1、 高血压
据报道,METEOR试验卡博替尼组中高血压发生率为37%,15%的患者出现3级或更高级别的高血压。CABOSUN试验中共有81%的患者报告了高血压,3级或4级高血压患者的发病率为28%。一项针对卡博替尼(各种适应症)的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验Meta分析结果显示,该药使患者出现所有级别和严重级别高血压的风险增加,但即使是重度高血压也不会导致接受卡博替尼的患者中断治疗。
2、其他临床重要不良事件
METEOR试验的卡博替尼组中有19%的患者出现所有级别的贫血,而CABOSUN试验中有33%的患者出现所有级别的贫血。在METEOR试验和CABOSUN试验中,分别有6%和1%的患者观察到3级或更高级别的贫血。通常,贫血主要由骨髓抑制毒性导致。为了检测和应对骨髓毒性,一般需2周一次进行血常规检查。如果发生3级骨髓毒性反应,建议减少卡博替尼(XL184)的使用剂量。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:碧康卡博替尼饮食禁忌
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692