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多发性骨髓瘤治疗药物帕比司他图片及说明

郭药师
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2025-01-21 08:11:31
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帕比司他(panobinostat)是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤的HDACIs,并于2015年2月通过美国FDA批准上市。其在抑制HDACs活性的过程中,会减缓多发性骨髓瘤患者的浆细胞过度发育或直接导致这些危害性细胞的死亡。临床研究表明,帕比司他针对多发性骨髓瘤的治疗效果明显,因此在多发性骨髓瘤的治疗领域有着迫切需求。

在美国FDA从事药品评价与研究的医学博士Richard Pazdur曾表示,帕比司他在治疗多发性骨髓瘤过程中作为一种全新的作用机制区别于以往同类药物,这使其在治疗多发性骨髓瘤方面极具潜力。帕比司他作为一种新型非选择性HDACIs,在抑制HDACs活性的过程中,可能会减缓多发性骨髓瘤患者的浆细胞过度发育或直接导致这些危害性细胞的死亡。多发性骨髓瘤治疗药物帕比司他图片如下所示:

临床上通过帕比司他联合化疗药物硼替佐米(bortezomib)和抗炎药地塞米松(dexamethasone)用于既往接受过至少两种治疗方案失败的多发性骨髓瘤患者,结果显示接受帕比司他与硼替佐米、地塞米松联合用药的患者相对仅接受硼替佐米、地塞米松的患者的存活期延长近5个月。此外,前者中有59%的患者在治疗后肿瘤缩小甚至消失,而后者为41%。

在临床研究中,帕比司他(panobinostat)常见的不良反应有腹泻、疲劳、恶心、外周性水肿、食欲减退、发热和呕吐等。患者在实际用药期间,一定要引起注意。针对于不同的症状,患者需采取针对性的措施对症处理,以此才能够尽可能地减少因用药不当所带来的副作用,进而使得患者从中持续获益。

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相关热文推荐:帕比司他使用说明

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353

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