培美替尼(英文商品名:Pemazyre)由美国Incyte公司研发,是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,培美替尼在2020年4月获得FDA批准上市,用于治疗既往接受过治疗的FGFR2融合或重排的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
研究结果显示靶向药培美替尼治疗肝内胆管癌患者疗效显著,具体研究数据如下:培美替尼对FGFR2基因融合/重排的患者,客观缓解率为35.5%,其中疾病控制率高达82%;中位持续缓解时间为7.5个月;胆管癌患者完全缓解达2. 8%;肝内胆管癌新药Pemigatinib显著改善患者的中位生存期(21.1个月)和中位无进展生存期(6.9个月)。
培美替尼副作用有什么?怎么处理?患者在接受培美替尼的治疗期间,可能会产生一定的副作用,但这些副作用产生的时间与程度因人而异,每个患者的体质以及病情进展不同,因此每个患者产生副作用的表现也不尽相同。培美替尼最常见的副作用为高磷酸盐血症和低磷血症、脱发、腹泻,指甲毒性,疲劳,消化不良,恶心,便秘,口腔炎,干眼,口干,食欲下降,呕吐,关节痛,腹痛,背痛和皮肤干燥。培美替尼也会对眼睛造成毒性。
患者在培美替尼治疗期间还应注意以下事项:(1)培美替尼可引起视网膜色素上皮脱离。在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。(2)高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是培美替尼的药效学作用。监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。(3)胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。
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