




美罗华Ristova的适应症主要是用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。美罗华Ristova用于先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与标准CVP 化疗(环磷酰胺、长春新碱和强的松)8 个周期联合治疗,以及CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP 化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8 个周期联合治疗。美罗华Ristova还用于免疫性血小板减少性紫癜的治疗。
在一项临床试验中,和观察组相比,使用美罗华利妥昔单抗维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。在使用美罗华利妥昔单抗维持治疗的患者中,有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化(PFS)。随访9.8年结果显示,进行维持治疗的患者中,美罗华利妥昔单抗治疗组疾病无进展时间(PFS)与观察组相比中位值为10.5年 VS 4.1年。美罗华利妥昔单抗维持组有超过半数的患者无疾病进展,或者不需要新的抗淋巴瘤治疗(再次治疗风险降低33%)。
美罗华利妥昔单抗使用应该在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。美罗华利妥昔单抗绝不能未稀释就使用,美罗华利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。在怀孕期间,仅在明确需要时才应使用美罗华Ristova进行治疗。美罗华Ristova可能伤害未出生的婴儿。因此在美罗华利妥昔单抗治疗时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。患者在接受美罗华利妥昔单抗治疗前后需要观察血压,脉搏,呼吸,体温变化,持续心电监护,用药过程中加强巡视,询问患者感受以及针对发生的不良反应及时做出处理。
美罗华治疗血小板减少多久见效?
由于每位患者的病情不同,在接受美罗华治疗后其见效时间也会不同,这是由患者的病情及个人体质决定的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705