拜复乐属于哪类抗生素？

拜复乐（莫西沙星）是新一代喹诺酮类药，它既保持了早期喹诺酮类抗菌药对革兰阴性菌良好的抗菌活性，又增强了对革兰阳性菌、厌氧菌及非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌的抗菌活性。拜复乐不良反应轻微，不受食物摄入的影响，药物间相互作用少，特别适用于呼吸道感染的门诊性治疗。该药口服吸收快速完全，在呼吸道中的浓度显著高于主要致病菌——肺炎链球菌，流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的最小抑菌浓度(MIC90)，对青霉素和大环内酯类耐药的菌株本品也有良好的作用。那么，拜复乐属于哪类抗生素？

拜复乐即盐酸莫西沙星，属于氟喹诺酮类的抗生素，该药常用的药物剂型为注射液和片剂。动物实验未发现莫西沙星致癌、致突变的证据，莫西沙星对光稳定且潜在的光毒性很低。高浓度莫西沙星对延迟调整心脏钾离子流有抑制作用，可导致QT间期延长。莫西沙星可以造成未成年实验动物的承重关节软骨的病变，幼年狗关节毒性的最小口服剂量是推荐最大治疗剂量(0.49/50kg)的4倍，其血药浓度为推荐治疗剂量时血药浓度的2～3倍。对大鼠和猴的实验表明，莫西沙星可以通过胎盘，但没有致畸作用和对生殖的影响证据。

体外及临床数据表明，莫西沙星不通过细胞色素P450系统代谢，因此莫西沙星与通过此系统代谢的其他药物或代谢产物无相互作用。莫西沙星的药代动力学与肝肾功能、年龄和性别因素无临床相关性。莫西沙星经过生物转化后通过肾脏和胆汁、粪便以原形、硫化物和葡萄糖醛酸盐的形式排出。

已知对拜复乐（莫西沙星）的任何成分或其他喹诺酮类高度过敏者、儿童、孕妇和哺乳期妇女禁用，老年患者不必调整用药剂量。

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