




达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月27日获FDA批准用于19del 和 21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达克替尼的临床疗效:
OS:达克替尼完胜吉非替尼
在2018年ARCHER 1050试验中,二代达克替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者,在2018年ASCO公布的最新临床数据显示:
(1)达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似,分别为75%和 72%,但其无进展生存期(PFS)为14.7个月,持续反应时间为14.8个月,比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点,就是二代达克替尼更不容易耐药。
(2)达克替尼组患者的总生存期(OS)达到34.1个月,将近3年,较吉非替尼的26.8个月而言,提高了7.3个月,30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%,在OS方面,完胜一代吉非替尼。
达克替尼的生存优势在所有亚组分析中均一致,包括不同种族、EGFR突变类型。该研究提示,在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,达克替尼应考虑作为标准方案的选择之一。
达可替尼什么时间吃效果好?空腹服用或者随餐服用均可,但需要每天固定时间服用。
达可替尼服用方法:推荐剂量是每天口服45 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288