治疗肺癌的创新靶向药物达可替尼已获得国家药监局批准,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达可替尼在中国受到很大关注。原因有两个:
1、它在中国EGFR突变患者临床试验的中位无进展生存期达到18.4个月,远超过一代药物。
2、它是目前唯一被证明,和标准疗法相比,能显著延长EGFR突变患者总生存期的靶向药物!
一代的药物,不管是进口易瑞沙,还是国产凯美纳,虽然对适用患者开始的效果不错,但无奈平均不到一年就会出现耐药。
达可替尼的出现,就是为了改进一代靶向药的局限,提高治疗持续时间,改善患者生活治疗,争取延长患者寿命。
那达可替尼会出现耐药性吗?
达可替尼会出现耐药性的,达可替尼耐药后可以更换其他类型的EGFR抑制剂,其实达可替尼耐药的原因有很多种,但是最常见的就是T790M突变,在突变占比有60%之多。
发生达可替尼耐药后第一时间进行基因检测,若T790M突变,可以更换奥希替尼继续治疗;若仍为EGFR阳性突变,则更换其他EGFR靶向药继续治疗。当然还可能出现其它耐药基因,总之不论发生何种机制的耐药,都要根据医生的建议来选择不能盲目用药。
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