作为一种可溶性血管内皮生长因 子受体抑制剂,阿柏西普能有效地抑制肿瘤新生血管形成、降低血管通透性、具有一定的抗肿瘤活性。阿柏西普,是一种新的抗VEGF药物,通过与VEGF紧密结合,降低血管通透性,进一步抑制新生血管的生成。今天来了解一下阿柏西普适用人群及用法用量。
阿柏西普为静脉注射剂,推荐剂量为每两周 4mg/kg,滴注1h。治疗中,在给予FOLFIRI(阿柏西普联合5-氟尿嘧啶 、亚叶酸钙和伊立替康治疗)方案药物之前给予阿柏西普。阿柏西普应持续使用直至患者出现癌症恶化或毒副作用难以耐受。
目前阿柏西普已在晚期结直肠癌患者中进行了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的临床研究,结果初步显示其具有良好的耐受性和一定程度的抗肿瘤活性。
一项研究表明,将阿柏西普添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶),可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效,为病人增加了一个新的治疗选择。
为了调查阿柏西普的疗效,研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%,明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长(13.50vs12.06个月),中位无进展生存期也明显改善(6.90vs4.67个月)。
阿柏西普是一种血管生成抑制剂,一种重组人融合蛋白,与循环VEGF紧密结合,使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子,比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。
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