阿卡替尼在中国有卖吗？

阿卡替尼（Acalabrutinib）被FDA批准用于治疗已接受至少一种先前治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

临床试验LY-004(NCT02213926)分析了阿卡替尼治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的疗效。LY-004试验共纳入124例MCL患者，他们之前至少接受过一次治疗。 入组患者的人群特征为：中位年龄68岁，80%为男性，74%为白种人。在基线时，93%的患者ECOG评分为0或1。既往治疗的中位次数为2次，其中18%的患者既往接受过干细胞移植。 

所有患者每次接受阿卡替尼100mg，每日两次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。LY-004试验的主要疗效指标为客观反应率(ORR)。 试验结果表明，两组患者（研究者评估 VS 独立审查委员会评估）的ORR为81% VS 80%，CR为40% VS 40%，PR为41% VS 40%，中位DOR为NR VS NR（not reached未达到）。

试验中最常见的不良反应有：头痛、腹泻（31%）、疲劳（28%）、肌痛（21%）、青肿（21%）、恶心、皮疹（18%）、腹痛（15%）、便秘（15%）、呕吐（13%）、出血/血肿（8%）、鼻出血等。

阿卡替尼在中国有卖吗？

阿卡替尼还没有在国内上市，因此中国还没有售卖阿卡替尼的，更多阿卡替尼的药品信息可以联系客服咨询。

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