提示: 本内容仅作参考,不代替面诊,如有不适请尽快线下就医
苯达莫司汀引起的骨髓抑制可逆。
苯达莫司汀引起的骨髓抑制可在停药后逐渐恢复正常,因此骨髓抑制可逆。在两项NHL研究中,苯达莫司汀导致98%的患者出现严重的骨髓抑制(3-4 级),3名患者(2%)死于骨髓抑制相关的不良反应,包括中性粒细胞减少性败血症、弥漫性肺泡出血伴3级血小板减少症和机会性感染肺炎各一例。
苯达莫司汀用药期间应经常监测全血细胞计数,包括白细胞、血小板、血红蛋白(Hgb)和中性粒细胞。在临床试验中,最初每周监测血细胞计数。血液学最低点主要出现在治疗的第三周。如果在下一个预定周期的第一天还没有恢复到推荐值,骨髓抑制可能需要延迟给药或随后减少给药。
在开始下一个治疗周期之前,ANC应>1x10^9/L,血小板计数应≥75x10^9/L。
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