苯达莫司汀使用0.9%的氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液(2.5%/0.45%)溶解最快。
从25mg/ml的苯达莫司汀溶液中无菌抽取所需剂量所需的体积，并立即转移至500mL输液袋中，输液袋0.9%氯化钠注射液或者葡萄糖氯化钠注射液(2.5%/0.45%)其中的一种，除此之外，没有其他稀释剂被证明是相容的。
输液袋中盐酸苯达莫司汀注射液的最终浓度应在0.05-0.7mg/ml范围内，转移后彻底混合输液袋的内容物应该是一种清澈、无色至微黄色的溶液，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色，有颗粒物质和变色则不可用药。
从25mg/ml的苯达莫司汀溶液中无菌抽取所需剂量所需的体积，并立即转移至500mL输液袋中，输液袋0.9%氯化钠注射液或者葡萄糖氯化钠注射液(2.5%/0.45%)其中的一种，除此之外，没有其他稀释剂被证明是相容的。
输液袋中盐酸苯达莫司汀注射液的最终浓度应在0.05-0.7mg/ml范围内，转移后彻底混合输液袋的内容物应该是一种清澈、无色至微黄色的溶液，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色，有颗粒物质和变色则不可用药。
参考资料： FDA说明书更新于2008年10月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022249
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