拉罗替尼口服液肝毒性怎么处理?

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拉罗替尼口服液肝毒性需调整用药。
在中度（Child-Pugh B）至重度（Child-Pugh C）肝功能损害患者中，将拉罗替尼的起始剂量减少50%。
在治疗的第一个月，每2周监测一次肝脏检查（包括 ALT 和AST），此后每月监测一次，并根据临床指征进行监测。根据严重程度暂停或永久停用拉罗替尼。如果暂停给药，则在恢复给药时调整拉罗替尼剂量。
轻度肝损害 (Child-Pugh A) 患者不建议调整剂量。中度 (Child-Pugh B) 至重度受试者中的拉罗替尼清除率降低(Child-Pugh C) 肝损伤。根据建议降低拉罗替尼剂量。
建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可随意调整剂量和用法，以免影响原有治疗。

参考资料： FDA说明书，FDA更新于2025年4月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210861

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