




阿那曲唑为芳香酶抑制剂,可显著控制乳腺癌术后患者雌激素生成速率与途径,并产生抑制乳腺肿瘤细胞的活性及转移效率效果。阿那曲唑能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制,同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制,将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。
阿那曲唑为第三代选择性非甾体类AIs,对于绝经期后女性患者体内的雄烯二酮转化为雌酮的现象进行明显抑制,显著降低患者血清雌激素水平,能显著减少乳腺癌转移风险及降低乳腺癌复发率,促进患者预后。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058