服用泊马度胺7.5或9.5小时可以排出体外。
泊马度胺在多发性骨髓瘤患者中的总体清除率（CL／F）均值为7—10L／h，泊马度胺中位血浆消除半衰期在健康受试者中约为9.5小时，在多发性骨髓瘤患者中约7.5小时。
泊马度胺主要在肝脏中通过CYP1A2和CYP3A4酶代谢，在体外实验中，观测到少量的泊马度胺通过CYP2C19和CYP2D6酶代谢。健康受试者单次口服［14C］泊马度胺后，在尿液和粪便中分别检测到放射剂量的73％和15％，约2％和8％的放射剂量以原型泊马度胺通过尿液和粪便消除。
泊马度胺在多发性骨髓瘤患者中的总体清除率（CL／F）均值为7—10L／h，泊马度胺中位血浆消除半衰期在健康受试者中约为9.5小时，在多发性骨髓瘤患者中约7.5小时。
泊马度胺主要在肝脏中通过CYP1A2和CYP3A4酶代谢，在体外实验中，观测到少量的泊马度胺通过CYP2C19和CYP2D6酶代谢。健康受试者单次口服［14C］泊马度胺后，在尿液和粪便中分别检测到放射剂量的73％和15％，约2％和8％的放射剂量以原型泊马度胺通过尿液和粪便消除。
参考资料： FDA说明书更新于2025年2月26日，说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204026
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