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Veozah2024年的最新价格？

截止2024年1月，非唑奈坦(Veozah)并没有在国内上市。安斯泰来公司在2023年5月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Veozah (fezolinetant)用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)，也被称为潮热。该药为每日口服一次，根据其新闻稿，Veozah是首款获FDA批准用以治疗此类患者的神经激肽3（NK3）受体拮抗剂。非唑奈坦片通过结合NK3受体来阻断NK3与Kisspeptin/神经激肽/强啡肽（KNDy）神经$的结合，从而调节大脑体温调节中枢（下丘脑）的神经$活动。这种调节在降低更年期相关的中重度VMS的发生频率和严重程度方面起到作用。

2.3%的受试者发生血清转氨酶 [丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和/或天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)] 水平升高超过正常值上限 (ULN) 的3倍 [暴露量校正的发生率 (EAIR) 为2.7/100人年]，在3项临床试验中接受 VEOZAH 的女性为0.9%（EAIR为1.5/100人年）。未发生血清总胆红素升高（大于 ULN 的2倍）。ALT或 AST 升高的女性通常无症状。转氨酶水平恢复至治疗前水平（或接近治疗前水平），继续给药、中断给药或停药后无后遗症。解决措施：在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素（总胆红素和直接胆红素）]。如果评价实验室的 ALT 或 AST 浓度等于或超过 ULN 的2倍，或总胆红素升高（例如，等于或超过 ULN 的2倍），请勿开始 VEOZAH 治疗。如果基线肝转氨酶评价低于 ULN 的2倍且总胆红素正常，则可开始 VEOZAH 治疗。在治疗开始后3个月、6个月和9个月以及当症状（如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄）提示肝损伤时，进行肝转氨酶浓度的随访评价。

在开始非唑奈坦(Veozah)治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素（总胆红素和直接胆红素）]。使用 VEOZAH 期间，在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状（如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄）提示肝损伤时进行随访血液检查 。口服一片 45 mg VEOZAH 片剂，每日一次，与或不与食物同服。用液体送服VEOZAH，整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。VEOZAH 口服给药，每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用，则尽快给予漏服的剂量，除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。

Veozah的中文名叫非唑奈坦。Veozah又称非唑奈坦、fezolinetant，是一种神经激肽3受体拮抗剂，临床上常用于治疗绝经后出现的中、重度血管舒缩。Veozah对于改善绝经后潮热、手脚凉、汗多等血管收缩症状有一定效果，可通过穿过血脑屏障来调节体温调节中枢内的神经活动，缓解潮热和盗汗。如果绝经后女性有疑似血管舒缩症状，可在医生的指导下用药治疗。

1、给药途径：Veozah应口服给药，每天一次，患者应在每天大概相同的时间用药，能够维持体内的血药浓度。2、推荐剂量：每日一次，每次一片45mgVeozah片剂，可伴或者不伴食物口服。3、正确用法：患者应用液体送服Veozah，用水整片吞服，不可将药片掰开、碾碎服用，以免影响药效。4、漏服药物：如果漏服一剂Veozah或没有在计划的时间内服用，应尽快补服，除非在下次给药时距离不到12小时，第二天恢复常规时间表。Veozah治疗期间患者应严格遵医嘱按时按量用药，不可私自调整剂量或者停药，否则可能会影响治疗效果，延长治疗时间。

Veozah禁用于患有以下任何疾病的女性：1、已知肝硬化：与肝功能正常的患者相比，Child-PughA级或B级肝损伤会增加Veozah的暴露，可能会导致药物的副作用增加。目前也尚未在Child-PughC级肝损害患者中研究Veozah，因此已知肝硬化的女性患者应禁用Veozah。2、重度肾损害或终末期肾病：Veozah禁用于重度（eGFR 15至 < 30 mL/min/1.73 m2）肾损害或终末期肾病 (eGFR < 15mL/min/1.73m2) 患者。对于轻度（eGFR 60至 < 90mL/min/1.73m2）或中度（eGFR 30至 < 60mL/min/1.73m2）肾损害患者，不建议调整Veozah的剂量。3、与CYP1A2抑制剂合并用药：Veozah是CYP1A2的底物。Veozah与弱效、中效或强效CYP1A2抑制剂合并使用可增加Veozah的血浆浓度和暴露，因此使用CYP1A2抑制剂的女性患者应禁用Veozah治疗。

使用Veozah(非唑奈坦)期间要定期进行血液检查是为了监测药物浓度、监测不良反应，以确保患者的健康状况和药物的安全性。1、监测药物浓度：血液检查可以监测患者血液中Veozah(非唑奈坦的浓度，以确保药物在安全范围内，有助于医生根据患者的个体差异调整药物剂量，以达到最佳治疗效果。 2、监测不良反应：Veozah(非唑奈坦可能引起一些不良反应，如肝功能异常、血脂异常等。定期进行血液检查可以监测这些不良反应的发生情况，及时采取相应的措施，如调整药物剂量或暂停用药。建议患者按照医生的建议定期进行血液检查，如有异常结果或不适症状，及时就医并咨询医生的建议。

Veozah(非唑奈坦)可能会影响女性体内的激素水平。Veozah(非唑奈坦)是一种神经激肽3受体拮抗剂，主要针对调节体温的神经$发挥作用。在女性的大脑中，这些神经$也与控制激素分泌的神经$有关。因此，通过阻断NK3受体，Veozah(非唑奈坦)可以减少潮热的频率和严重程度，但对于激素水平也有一定的影响。Veozah(非唑奈坦)可能会抑制调节体温的神经$，从而减少神经$对卵巢的刺激，进一步影响激素的分泌。

Veozah(非唑奈坦)引起失眠可通过调整用药时间、避免进食刺激性物质、睡前放松、建立规律的睡眠习惯等。1、调整用药时间：尽量避免在晚上睡觉前服用该药物，可以选择在早上或中午服用。这样可以让药物在白天发挥药效，避免对睡眠的影响。2、避免进食刺激性物质：晚上避免饮用咖啡、浓茶等含有咖啡因的饮料，同时避免吸烟和饮酒，这些刺激性物质可能会加重失眠症状。3、睡前放松：晚上睡觉前可以尝试进行深呼吸、瑜伽、冥想等放松身心的活动，有助于减轻失眠症状。4、建立规律的睡眠习惯：尽量保持每天相同的睡眠时间和起床时间，帮助身体建立规律的睡眠习惯，提高睡眠质量。

截止2023年12月，Veozah(非唑奈坦)目前还没有在中国内地上市。Veozah(非唑奈坦)是一种治疗更年期潮热的NK3受体拮抗剂类药物，原研公司为Ogenda，后被安斯泰来收购。该药是美国FDA和PDUFA批准的首款用于治疗围绝经期女性潮热的非激素疗法。2023年5月12日，Veozah(非唑奈坦)在美国获得批准上市，适用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。由于Veozah(非唑奈坦)目前还没有在中国内地上市，因此无法在国内购买到，市场上的价格比较昂贵，Veozah(非唑奈坦)45mg×30片的参考价格大约是20655$一盒，平均每片688.5$。

非唑奈坦(Veozah)不能掰开服用。 VEOZAH 口服给药，每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用，则尽快给予漏服的剂量，除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。 口服一片 45 mg VEOZAH 片剂，每日一次，与或不与食物同服。 用液体送服VEOZAH，整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。

1、完全按照您的医疗保健提供者的要求服用非唑奈坦(Veozah)。 2、每天大约在同一时间口服1片 VEOZAH 片剂，与或不与食物同服。 3、用液体整片吞服 VEOZAH 片剂。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。 4、如果您漏服一剂VEOZAH，请在同一天尽快服用漏服的剂量，距下一次计划给药至少12小时。第二天恢复正常时间表。

1、非唑奈坦(Veozah)禁用于重度（eGFR 15至 < 30 mL/min/1.73 m 2）肾损害或终末期肾病 (eGFR < 15 mL/min/1.73m 2) 患者。 2、对于轻度（eGFR 60至 < 90 mL/min/1.73m 2）或中度（eGFR 30至 < 60 mL/min/1.73m 2）肾损害患者，不建议调整 VEOZAH 的剂量。 30 mg 非唑奈坦单次给药后，轻度（eGFR 60至 < 90 mL/min/1.73m 2）至重度（eGFR 15至 < 30 mL/min/1.73m 2）肾损害女性的 VEOZAH 暴露量（Cmax和AUC）未受影响。 中度（eGFR 30至 < 60 mL/min/1.73m 2）和重度（eGFR 15至 < 30 mL/min/1.73m 2）肾损害女性的ES259564（非唑奈坦的主要代谢物）AUC分别增加约75%和380%。 尚未在终末期肾病 (eGFR < 15 mL/min/1.73m 2) 患者中研究VEOZAH。

非唑奈坦(Veozah)禁用于患有以下任何疾病的女性： 1、已知患有肝硬化的患者：肝硬化是一种慢性肝脏疾病，患者的肝脏组织逐渐受损并形成疤痕组织。由于VEOZAH可能对肝脏产生不良影响，因此对于已知患有肝硬化的女性，禁止使用该药物。 2、重度肾损害或终末期肾病：如果女性患有严重的肾功能损害或处于终末期肾病阶段，其肾脏无法有效清除药物，可能会导致VEOZAH在体内积累，增加不良反应的风险。因此，对于这类患者，禁止使用VEOZAH。 3、与CYP1A2抑制剂合并用药：CYP1A2是一种细胞色素P450酶，参与药物的代谢。如果女性正在使用CYP1A2抑制剂（一类影响CYP1A2酶活性的药物），与VEOZAH合并使用可能会影响VEOZAH的代谢和清除，增加药物在体内的浓度，可能导致不良反应的风险。因此，在使用CYP1A2抑制剂的情况下，禁止与VEOZAH合并使用。

肝硬化患者禁用非唑奈坦。 非唑奈坦适用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状，Child-Pugh A 级或 B 级肝损伤增加了非唑奈坦的暴露。尚未在 Child-Pugh C 级肝损害患者中研究非唑奈坦。非唑奈坦禁用于肝硬化患者。 另外重度肾损害或终末期肾病也是禁用的；也禁止非唑奈坦与 CYP1A2 抑制剂合并用药。 非唑奈坦主要通过肝脏代谢和排泄，如果肝功能受损，可能会影响药物的代谢和排泄，导致药物在体内蓄积，增加不良反应的风险。 如果需要使用非唑奈坦治疗潮热，建议在医生的指导下使用，并注意观察病情变化和不良反应情况，及时调整用药方案。

非唑奈坦截止到20213年10月还没有在国内大陆地区上市，国内医院药房还没有售卖。非唑奈坦主要在国外市场销售，需要在医生的指导下使用。 如果具备相关的外语和境外购药渠道，也可以自行境外购买非唑奈坦。但需要注意的是，自行境外购买药品存在一定的风险和费用，需要谨慎考虑。 也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，也可以减轻不小的经济负担。具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 患者在选择平台时，建议选择正规的药房或医疗机构，避免受到假药的侵害。

使用非唑奈坦后出现腹泻，可以采取以下措施： 1、可以尝试调整饮食，避免油腻、辛辣、生冷的食物，尽量选择清淡易消化的食物。 2、及时补充水分和电解质，如口服补液盐等，多喝水，防止脱水。 3、如果腹泻症状严重，无法控制，应及时就医，向医生描述腹泻的次数、量、性质以及伴随症状等，以便医生进行诊断和治疗。 非唑奈坦是会有副作用，患者体质和病情不同，副作用表现也是不一样的，建议用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。

非唑奈坦(Veozah)治疗潮热需要口服用药。 1、非唑奈坦(Veozah)口服一片 45 mg 片剂，每日一次，与或不与食物同服。 2、用液体送服非唑奈坦，整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。 3、非唑奈坦口服给药，每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂非唑奈坦或未在常规时间服用，则尽快给予漏服的剂量，除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。 4、使用非唑奈坦期间，在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状（如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄）提示肝损伤时进行随访血液检查。 5、在开始非唑奈坦治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤。

Veozah一天吃一片。 Veozah的药物说明书中明确指出，Veozah的用法用量为口服，每天一次，每次一片45mg的Veozah片剂，可伴或者不伴食物同服。 Veozah应用液体送服，整粒吞服，不可切割、压碎或咀嚼片剂。每天在大概相同的时间给药，有助于维持患者体内的血药浓度。 如果患者漏服一剂Veozah或未在常规时间服用，则尽快给予漏服的剂量，除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。 治疗过程中患者需注意，切勿自行调整剂量或停止使用药物，如果您有任何疑问或担忧，请及时与医生进行沟通。

潮热是Veozah的常见副作用之一。如果患者在服用Veozah后出现潮热，可通过咨询医生、调整服药时间、 调节环境温度等方法缓解。 1、咨询医生：首先，建议您联系医生，向其报告您的症状。医生了解您的病情和用药历史，可以提供更具体的建议。 2、调整服药时间：如果您发现潮热发生在特定的时间点，如早晨或晚上，您可以与医生商讨调整服药时间的可能性。在医生的指导下，您可以尝试在不同的时间点服用Veozah，看是否有改善。 3、调节环境温度：潮热发作时，您可以调低室内温度或使用风扇等措施，以帮助降低体温和舒缓症状。 4、轻松穿着：选择宽松透气的衣物，避免过厚或合身的衣物，以提高舒适度。 5、注意饮食：避免辛辣食物、热饮和咖啡因等刺激性食物和饮品，这些可能会加重潮热症状。 6、健康生活方式：保持良好的睡眠质量、均衡的饮食、适度的锻炼和有效应对压力，这些都有助于改善您的整体健康状况，可能减轻潮热。 以上建议仅供参考，最好的做法是与医生进行详细咨询，以根据您的具体情况获得个性化的建议和指导。医生可以根据您的病情和用药情况，调整治疗方案或提供其他适当的措施来减轻潮热症状。