




非唑奈坦是一种针对更年期引起的中度至重度血管舒缩症状的非激素类药物,由日本安斯泰来制药研发,商品名为Veozah。该药物于2023年5月获得美国FDA批准上市,同年12月在欧盟获批。目前,非唑奈坦尚未在中国上市,也未纳入国家医保。
非唑奈坦作为一种新型非激素类NK3受体拮抗剂,其在国内的上市情况备受关注。目前,该药物尚未获得中国药品监管部门的批准,因此无法在国内正规渠道购买到原研药。
非唑奈坦的原研药由日本安斯泰来制药生产,商品名为Veozah。尽管该药物已在欧美市场上市,但中国尚未批准其进入国内市场。这意味着患者无法通过医院或正规药店购买到原研药。
市面上已有仿制药流通,例如老挝卢修斯版的非唑奈坦仿制药。这些仿制药通常通过跨境医疗渠道获取。患者在购买时需谨慎辨别药品真伪,避免购买到劣质或假冒产品。
非唑奈坦在国内的上市仍需等待相关审批流程的完成。未来若获批,将为更年期女性提供更多治疗选择。
由于非唑奈坦尚未在国内正式上市,购买原研药存在一定难度。但仿制药的出现为部分患者提供了替代选择。
原研药目前主要通过海外渠道购买,例如美国或欧盟市场。患者可以通过正规的跨境医疗服务机构获取,但价格较高,且需注意运输和储存条件。
老挝卢修斯版的仿制药价格相对较低,但购买时需选择可靠的渠道。建议通过有资质的医疗服务机构购买,避免因药品质量问题引发健康风险。
购买非唑奈坦时,需关注药品的生产日期、包装完整性和厂家信息。同时,建议在医生指导下使用,避免自行用药导致不良反应。
尽管仿制药为部分患者提供了便利,但购买时仍需谨慎,确保药品来源正规。
非唑奈坦目前尚未纳入中国国家医保目录,与其未在国内上市的情况直接相关。
由于非唑奈坦未在国内获批上市,自然无法进入医保报销范围。患者如需使用,需全额自费购买,经济负担较重。
若未来非唑奈坦通过国内审批并上市,其纳入医保的可能性将取决于药品的临床价值、价格谈判结果等因素。
对于更年期症状的治疗,国内已有其他药物和疗法可供选择,部分已纳入医保。患者可在医生指导下选择适合的治疗方案。
非唑奈坦的医保覆盖问题仍需等待其在国内上市后的进一步政策调整。在此之前,患者需根据自身情况权衡用药选择。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月16日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216578