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利特昔替尼老挝版仿制药多少钱2024？

根据临床试验和实际使用情况，利特昔替尼的常见副作用包括头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酶升高、带状疱疹、红细胞计数降低和口腔炎等。利特昔替尼也可能存在一些严重的副作用，如严重感染、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病、血栓栓塞事件、超敏反应等。患者也可以采取一些管理和预防措施，如适当休息、调整饮食、避免接触可能引起过敏的物质等，以减轻副作用的影响。

利特昔替尼治疗脱发目前不能使用医保购买。医保政策会根据药物的治疗效果、成本等因素进行调整，未来是否可以使用医保购买利特昔替尼治疗脱发，还需根据最新的医保政策来确定。利特昔替尼是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应，对治疗脱发如斑秃等自身免疫性疾病有积极效果。具体的医保政策建议关注当地医保机构公布的信息。

卢修斯版的利特昔替尼一天应该吃1粒。利特昔替尼的推荐剂量为50 mg，每日口服一次，卢修斯版的利特昔替尼规格是50mg*28粒，因此一天需要服用一粒。利特昔替尼可以与或不与食物一起服用，而且利特昔替尼应整粒吞服，不能够压碎、掰开或咀嚼胶囊。如果漏服一剂药物，应尽快补服，除非距下次给药时间不足8小时，此时跳过漏服的剂量。此后，按照正常的服药时间恢复给药。

13岁的孩子是可以使用利特昔替尼的。利特昔替尼已获得批准用于治疗12岁及以上的青少年和成人重度斑秃患者。因此，13岁的儿童在医生的指导下，并且符合适应症的情况下，可以使用利特昔替尼进行治疗。但是需要注意的是，利特昔替尼的使用应遵循医生的处方和指导。在开始使用利特昔替尼治疗前，医生会根据患者的具体情况评估治疗的风险和获益，并进行必要的监测和预防措施。因此，如果考虑使用利特昔替尼，应咨询专业的医疗人员，并确保获取详细的用药指导和监测。

利特昔替尼对男性型秃发有效。在一项研究中显示，与安慰剂相比，每日50mg和30mg利特昔替尼治疗24周可诱导头发再生，其中相当一部分患者在治疗6个月后达到SALT20（≤20%头皮脱发）。在临床研究中，近 25% 的成人和青少年在服用利特昔替尼后不到6个月内就看到了显著的毛发再生。但是在用药前需要咨询医生，了解自身是否适合使用利特昔替尼治疗。

利特昔替尼减剂量应在医生的指导下进行，患者不可自行减小剂量。利特昔替尼的推荐剂量为50mg，一天吃一次，如果患者因为药物副作用大或者治疗效果等其他因素需要减小剂量，医生会根据患者的具体情况制定减量计划，患者不可私自调整剂量，必须严格遵医嘱。此外治疗期间患者应注意服药时用水吞服整片，可用温水送服，不可将药片碾碎或者压碎或者咀嚼、掰开，以免影响治疗效果。治疗期间需按时按量规律用药，有助于维持体内的药物浓度。如果患者想减小剂量，可提前向医生咨询，说明原因，医生会对患者的治疗情况及身体状况给出剂量调整的建议。切不可未经医生指导自行调整剂量，以免增加不必要的风险。

利特昔替尼一个疗程吃几盒并没有固定的数量，需要根据医生建议明确。利特昔替尼治疗重度斑秃并没有规定明确的治疗疗程，因此具体一个疗程吃几盒患者需要在医生的指导下明确，一个疗程也可能吃一盒，也可能吃两盒，需要根据患者的疾病严重情况、对药物的耐受程度、对药物的治疗反应等各种因素决定。据了解，卢修斯的利特昔替尼一盒有28粒，按照说明书上的用药指南，一盒能吃28天左右，如果患者的疗程是三个月，那就需要吃三盒左右，如果疗程为半年，就需要吃7盒左右。因此，利特昔替尼的具体疗程及服用几盒，并不是统一的，患者可在医生的指导下根据自身情况明确，切不可私自调整剂量。

利特昔替尼不建议八岁孩子吃。利特昔替尼的适应人群是12岁以上的青少年和成人，已经在12岁及以上的人群中确认了利特昔替尼的安全性。但是目前并没有数据表明利特昔替尼在12岁以下儿童中的安全性和有效性，因此不建议八岁孩子吃利特昔替尼。如果8岁孩子患有斑秃，家长可及时带孩子到医院皮肤科就诊，在医生的建议下用药，选择一些对孩子比较安全的药物治疗，以保证治疗的效果及安全性。家长不可私自给孩子使用利特昔替尼，以免用药不当引起不良反应，反而会影响孩子的身体健康。

卢修斯仿制药28粒装的价格在1200元-1300元左右。利特昔替尼是治疗重度斑秃的药物，临床疗效确切，并贴切患者耐受性也较好。利特昔替尼仿制药的价格便宜，相较于原研药来说，老挝卢修斯药厂生产的一盒28粒，一粒50mg，参考价在1200元-1300元。卢修斯28粒装的利特昔替尼仿制药能吃28天左右，患者吃完一盒后可及时到医院复查，在医生的评估下明确具体用药时间及疗程。但由于每个患者对药物的反应不同，如果患者服药一段时间后斑秃没有改善，可在医生的指导下换用其他药物治疗。

如果在利特昔替尼治疗期间出现了感染，应中断治疗。在接受利特昔替尼治疗的患者中报告了严重感染。最常见的严重感染为阑尾炎、COVID-19感染（包括感染性肺炎）和脓毒症。在机会性感染中，利特昔替尼组报告了多皮区带状疱疹。动性严重感染患者应避免使用利特昔替。在以下患者中开始使用利特昔替尼前，应考虑治疗的风险和获益：1、伴有慢性或复发性感染。2、曾暴露于 TB（结核病 ）。3、有严重感染或机会性感染史。4、居住在 TB 流行区或真菌病流行区或在该区旅行的患者。5、患有可能使其易患感染的基础疾病。在利特昔替尼治疗期间和治疗后，密切监测患者是否出现感染的体征和症状。如果患者发生严重或机会性感染，则中断利特昔替尼治疗。对于在利特昔替尼治疗期间发生新感染的患者，应及时进行免疫功能低下患者的全面诊断性检查，并开始适当的抗菌治疗，同时应对患者进行密切监测。一旦感染得到控制，可重新开始使用利特昔替尼。

利特昔替尼服用之后多久开始长头发因人而异。临床研究显示，斑秃患者在使用利特昔替尼治疗24周后，许多患者的头发实现了完全再生或接近完全再生。在继续使用利特昔替尼治疗24周后，更多的患者实现了头发再生。抗生素或其他治疗方法，具体根据个体情况而定。在一项关于利特昔替尼的临床研究中，第3个月的结果显示，使用此药治疗的患者的头皮毛发覆盖率达到80%或以上的百分比，在不到6个月的时间里，使用此药的近25%的成人和青少年看到头发明显再生，覆盖了80%或更多的头皮。在服用利特昔替尼期间，患者应保持耐心，并遵循医生的指导和建议。同时，密切关注自己的头发再生情况，并定期与医生进行沟通，以便及时调整治疗方案。

使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意：1、结核病 (TB) 感染：不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者，在开始利特昔替尼治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗。2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查：不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼治疗。3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3。4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种。对于怀孕、哺乳期的妇女以及计划怀孕的女性，利特昔替尼的使用可能会对胎儿或婴儿产生不良影响。因此，在使用前应咨询医生，讨论潜在的风险和利益。服用利特昔替尼前需要充分了解药物的相关信息，确保用药安全有效。如果有任何疑问或担忧，应及时向医生咨询。

如果利特昔替尼漏服一剂药物，应尽快补服，除非距下次给药时间不足8小时，此时跳过漏服的剂量。此后，按照正常的服药时间恢复给药。利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg，口服，每日一次，可与或不与食物同服。整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。为了确保用药安全和有效，建议患者在开始使用利特昔替尼之前，仔细阅读医生提供的使用说明书，并严格按照医生的建议每日固定时间服用。同时，也要注意胶囊应整粒吞服，请勿压碎、切开或咀嚼。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。

由于每个患者存在个体差异，因此利特昔替尼一疗程的时间并不固定，大概在6个月左右。利特昔替尼是由辉瑞公司研发的一款具有口服活性的选择性JAK3抑制剂，可阻断导致斑秃的信号分子和免疫细胞活性，抑制免疫系统杀伤毛囊细胞，用于治疗12岁及以上青少年和成人斑秃。利特昔替尼需要每天口服一次，有研究表明，服用此药24周时发现了显著毛发再生的效果，因此利特昔替尼的用药疗程最少在6个月左右。但由于每个患者的斑秃严重程度不同、身体素质不同，因此具体用药疗程并不统一。建议患者在医生的建议下根据自身情况制定治疗周期，同时治疗期间定期复查，以免了解斑秃恢复情况。

根据目前公开的信息，利特昔替尼主要被研究和批准用于治疗斑秃。利特昔替尼是一种激酶抑制剂，可抑制Janus激酶3和酪氨酸激酶，临床用于治疗严重斑秃（脱发）。利特昔替尼是第一个也是唯一一个被批准用于12岁以下患者的严重斑秃治疗方法。在一项关键研究中，6个月后，接受利特昔替尼50mg治疗的患者中有23%的头皮毛发覆盖率达到80%或以上，而安慰剂组的这一比例为1.6%。由此可见，利特昔替尼治疗班图的效果显著。虽然当前研究显示利特昔替尼的治疗重点是针对斑秃，但类似的JAK激酶抑制剂在其他自身免疫性疾病中也显示出了潜力，比如银屑病关节炎、类风湿关节炎等。关于利特昔替尼是否可以应用于这些疾病，需要更多的临床试验数据支持和监管机构的审批。

利特昔替尼治疗斑秃的安全性比较好。斑秃是一种自身免疫性疾病，其特征是头皮、面部或身体上出现片状或完全脱发。而利特昔替尼治疗斑秃疗效显著，也是FDA批准的唯一一个针对患有严重斑秃的青少年（12岁以上患者）的治疗方法。一项研究显示，利特昔替尼的疗效和安全性在青少年和成人之间是一致的。至少1%的患者在24周内发生的最常见包括头痛、带状疱疹、发热、特应性皮炎、血肌酐磷酸激酶升高、毛囊炎、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、头晕、红细胞计数减少和口腔炎。这些不良反应是可控的，并且具有可逆性，一般在轻度到中度，因此利特昔替尼治疗的安全性良好。利特昔替尼除安全性好之外，疗效也显著。在不到6个月的时间内，临床研究中服用利特昔替尼的人中有23%的头皮毛发覆盖率达到80%或以上（安慰剂组为1.6%），服用利特昔替尼的人有13.4%的头皮毛发覆盖率。由于存在个体差异，因此个别患者可能会有所不同。建议患者在医生的指导下正确使用利特昔替尼治疗。

利特昔替尼不需要一直吃。利特昔替尼是用于治疗成人和12岁以上青少年患者的重度斑秃。利特昔替尼的治疗效果显著，一般在治疗第24周左右就可以观察到毛发再生的效果。因此利特昔替尼治疗期间，如果患者的疾病好转或者恢复，此时可以在医生的指导下停药，不需要一直服用。此外，如果患者使用利特昔替尼期间出现严重不良反应，例如严重感染、超敏反应等，此时也可在医生的评估下停药，以控制不良反应。患者需注意的是，利特昔替尼的用药应严格遵医嘱，按时按剂量用药，不可私自停药或者减小剂量，以免影响治疗效果，延长治疗时间。

结核病患者能服用利特昔替尼治疗斑秃，但是活动性结核病患者一般不可以服用。利特昔替尼可引起严重感染，因此不建议活动性结核病患者开始利特昔替尼治疗。在结核病患者开始使用利特昔替尼治疗前筛查，活动性结核病的患者不应使用利特昔替尼。在新诊断为潜伏性结核病或既往未经治疗的潜伏性结核病患者中，应在开始利特昔替尼治疗前开始抗结核治疗。在潜伏性肺结核检测阴性的患者中，对于高风险患者，在开始进行利特昔替尼治疗前考虑抗结核治疗，并考虑在利特昔替尼治疗期间筛查结核病高风险患者。

轻度、中度肝损害患者服用利特昔替尼不需要调整剂量，重度肝损害患者不建议使用该药物治疗。与肝功能正常的患者相比，中度 (Child Pugh B) 肝损伤患者的利特昔替尼AUC24增加18.5%，尚未在轻度 (Child Pugh A) 肝损伤患者中研究利特昔替尼，因为预计这些患者的利特昔替尼暴露量不会出现临床相关增加。因此，轻度 (Child Pugh A) 或中度 (Child Pugh B) 肝损害患者无需调整剂量。尚未在重度 (Child Pugh C) 肝损伤患者中研究利特昔替尼，因此不建议此类患者使用。

利特昔替尼是2023年10月19日在中国上市的。2023年10月19日，中国国家药监局官网显示，已批准美国辉瑞公司（Pfizer）申报的甲苯磺酸利特昔替尼胶囊（乐复诺）新药上市申请，上市适应症是治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。2023年12月02日，利特昔替尼在中国国内各大药店上架开售。利特昔替尼已经在中国正式上市，售价为¥2800元人民币/盒，目前已经纳入医保，药品中标价格是2800元，报销比例可能是50%、70%不等，报销后价格会便宜。