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每日一次,每次50毫克。
血小板计数:应在治疗开始前、开始后4周以及之后根据常规患者管理进行监测。如果血小板计数低于50×10³/mm³,应停止治疗。
淋巴细胞:应在治疗开始前、开始后4周以及之后根据常规患者管理进行监测。如果绝对淋巴细胞计数(ALC)低于0.5×10³/mm³,应中断治疗;待ALC恢复至该值以上后可重新开始治疗。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
绝对淋巴细胞计数(ALC)<0.5×10³/mm³或血小板计数<100×10³/mm³的患者不应开始使用利特昔替尼治疗。
如果患者出现严重感染或机会性感染,应中断利特昔替尼治疗,直至感染得到控制,可能需要中断或停止治疗以处理血液学异常。
如果需要中断治疗,因临时中断治疗(少于6周)而导致已再生的头皮毛发显著脱落的风险较低。
口服给药,应每日一次,餐时或空腹服用均可。
胶囊应整粒用水吞服,不应压碎、掰开或咀嚼,因为这些给药方法尚未在临床试验中进行研究。
如果漏服一剂,应建议患者尽快补服,除非距离下一次服药时间不足8小时,在这种情况下,患者不应服用漏服的剂量。此后,应在常规预定时间恢复服药。
轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量。
利特昔替尼尚未在终末期肾病或肾移植患者中进行研究,因此不建议这些患者使用。
轻度(ChildPughA级)或中度(ChildPughB级)肝功能损害患者无需调整剂量。利特昔替尼禁用于重度(ChildPughC级)肝功能损害患者。
年龄≥65岁的患者无需调整剂量。在年龄≥65岁的患者中的数据有限。
12岁至<18岁的青少年无需调整剂量,12岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定,无可用数据。
参考资料: FDA说明书更新于2023年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830