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特立氟胺对多发性硬化的作用大吗？

如果服用特立氟胺后出现严重的皮肤反应，如皮肤红肿、起泡、脱皮、瘙痒、皮疹等，应立即就医。这些可能是过敏反应的迹象，需要得到医生的及时评估和处理。在等待医疗评估期间，应立即停止服用特立氟胺，以避免症状进一步恶化。如果诊断为过敏反应，医生可能会开具抗过敏药物，如抗组胺药（如氯雷他定）来缓解症状。对于局部的皮肤瘙痒和皮疹，医生可能会建议使用外用药物，如炉甘石洗剂或丁酸氢化可的松软膏来减轻不适。在处理过程中，患者应积极与医生沟通，了解病情的变化和治疗方案的调整。特立氟胺的副作用可能因个体差异而异，因此在用药前和用药期间，患者应充分了解药物的副作用和注意事项。特别是那些已知对特立氟胺或类似药物敏感的患者，应更加谨慎地使用该药物。患者不应自行使用药物来处理皮肤反应，因为这可能会导致病情恶化或产生其他不良反应。在严重皮肤反应得到控制后，医生会根据患者的具体情况制定后续的治疗方案，可能包括更换其他药物或调整治疗计划。如果在使用特立氟胺过程中出现任何不适，应立即咨询医生。

特立氟胺从2020年1月1日起就已经被纳入医保目录，一般来说，特立氟胺的医保报销比例在50%至70%之间。但具体比例还需根据当地医保政策来确定。患者在购买和使用特立氟胺时，一定要仔细了解当地的医保政策，确保自己能够充分享受到医保带来的实惠。特立氟胺主要用于治疗多发性硬化症等疾病。因此，患者通常需要被确诊为这些疾病才能获得报销。在医保限制范围内，患者需满足对其他药物无效或不能耐受的条件，才能考虑使用特立氟胺并获得报销。特立氟胺的报销情况包括报销比例、报销条件和注意事项等方面。患者在使用该药物时，应充分了解当地的医保政策，并根据自身经济条件选择合适的购药方式。特立氟胺作为一种用于治疗多发性硬化症的药物，需要在医生的指导下使用。在使用特立氟胺时，患者应遵循医生的指导，按照规定的剂量和用法使用，以确保药物的安全性和有效性。

您好，特立氟胺不可以吃半片。特立氟胺的剂量应根据患者的病情、治疗反应等因素明确，并且通常以整片的形式给药。特立氟胺通常以特定剂量的薄膜衣片形式提供，如7mg或14mg，并且药物说明书中也没有提到可以被掰开或分割服用。因此患者应严格按照医嘱用药，如果未经医生许可自行将药物掰开或磨碎可能会破坏药物的释放机制，导致剂量不准确、吸收速率改变，甚至可能影响疗效或增加不良反应的风险。

您好，使用特立氟胺期间怀孕确实对孩子存在影响，特立氟胺已被明确指出具有胚胎毒性、致畸性和对胎儿发育的不良影响。1、胚胎发育异常和出生缺陷：特立氟胺可能导致胎儿出现结构或生理上的先天缺陷。研究和临床数据表明，该药物在妊娠期间使用可能会增加胎儿出现重大出生缺陷的风险。2、影响精子和卵子质量：特立氟胺不仅对已怀孕的女性有害，还可能对男性和女性的生殖细胞（精子和卵子）产生负面影响，导致受孕能力下降或影响胚胎早期发育。3、药物代谢产物滞留：特立氟胺在体内转化为阿法-特立氟胺，这是一种持久存在于体内的代谢产物。即使停止药物治疗，阿法-特立氟胺仍可能在母体内存留较长时间，继续对胎儿构成潜在危害。

您好，特立氟胺是一种新型疾病缓解剂，临床用于治疗多发性硬化症。特立氟胺可用于治疗多发性硬化的复发形式，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发性进展性疾病。特立氟胺不会治愈多发性硬化症，但它可能会减缓一些致残效果，减少疾病复发的次数。

特立氟胺并不建议随时停药。是否需要停药以及何时停药，应根据患者的具体病情和医生的建议来决定。患者不应自行决定停药，而是应定期前往医院进行检查和评估，根据医生的建议来决定是否停药或调整用药方案。如果在服药期间出现任何不适或副作用，也应及时就医，以确保用药的安全性和有效性。

特立氟胺片用于治疗复发性多发性硬化症（MS），在临床研究中，特立氟胺显示出较好的疗效和安全性。它能够有效降低MS患者的年复发率（ARR）并延缓残疾进展。通过抑制二氢乳清酸脱氢酶，减少中枢神经系统中活化的淋巴细胞数量，从而起到治疗作用。

28片一盒的特立氟胺成人能吃28天。28片一盒的特立氟胺一般是指14mg*28片一盒的，特立氟胺的成人患者推荐剂量为14mg，每天口服一次，因此28片一盒的特立氟胺成人能吃整28天。如果是体重小于等于40kg的儿童患者，一天的剂量就是7mg，需要服用7mg一片规格的特立氟胺。服用特立氟胺前可以先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上，为了确保药物的最佳效果，建议在每天大约在同一时间内服用特立氟胺。

服用特立氟胺起效最好的时间是服药后1-4小时。特立氟胺是来氟米特的主要活性代谢物，来氟米特在体内的活性来源于特立氟胺。在推荐剂量，特立氟胺片和来氟米特产生的特立氟胺血药浓度范围类似。口服特立氟胺时最大血药浓度的中位时间是服药后1-4小时，因此服药后1-4小时药物吸收最好，起效时间最好。特立氟胺的服用时间没有特定的限制，建议每日口服一次，剂量为7mg或14mg，餐前、餐后或与餐同服都可以，可咨询医生明确具体的服用剂量和用药注意事项。

特立氟胺对育龄女性的生育能力有影响。特立氟胺对育龄女性的生育能力的影响主要体现在其潜在的致畸风险。特立氟胺具有胚胎毒性，因此未采取有效避孕措施的育龄女性禁用特立氟胺，准备怀孕的女性应停用特立氟胺。育龄女性在服用特立氟胺片时应使用有效的避孕措施，如停止使用特立氟胺片，应继续使用避孕措施，直至证实特立氟胺血浆浓度低于0.02mg/L(0.02 mcg/mL)，准备怀孕的育龄女性应进行加速消除程序，应使用有效的避孕措施，直至证实特立氟胺的血浆浓度低于0.02 mg/L(0.02 mcg/mL)。

吃特立氟胺要检查肝功能、血常规、血压、感染筛查等指标。1、肝功能：特立氟胺可能会影响肝功能，因此在开始治疗前需要进行肝功能检查，在治疗期间也需要定期监测肝功能。2、血常规：特立氟胺可能会影响白细胞、红细胞和血小板水平，在开始治疗前及治疗期间需要定期进行血常规检查。3、血压：特立氟胺可能会引起血压变化，需要定期监测血压。4、感染筛查：特立氟胺可能会引起感染，需要在开始治疗前进行潜伏性感染（如结核病）的筛查。吃特立氟胺要进行的济安擦包括但不仅限于以上项目，建议患者咨询医生了解所有可能的检查项目，并遵循医生的指导进行定期监测。

28片的特立氟胺2024年的价格大约是2720$-3600$。28片的特立氟胺通常是法国赛诺菲生产的原研版特立氟胺，一盒的规格是14mg*28片，目前在市场上的参考价格大约在2720$-3600$之间。价格具有波动性，受汇率变化等因素的影响，其价格也会有所变化。特立氟胺也叫做奥巴捷，是治疗复发型多发性硬化症的药物，有原研药，也有仿制药，可根据自身需求选择合适版本的药物，用药前一定要咨询医生具体的用法用量、常见副作用等用药信息，不要自行服用。

特立氟胺2022年01月05日在中国上市。2018年7月，特立氟胺原研药在中国获批上市，用于治疗复发型多发性硬化症(MS)。2020年8月，2022年01月05日在中国获批用于治疗CIS。2020年3月，盛世泰科在中国递交了特立氟胺仿制药的两项上市申请，分别为7mg和14mg。这两项上市申请随后以罕见病为由被CDE纳入优先审评，拟定适应症为复发型多发性硬化。 2022年01月05日，中国国家药监局官网显示，盛世泰科仿制药特立氟胺正式在中国获批，获批适应症为复发型多发性硬化。特立氟胺原研药由赛诺菲（Sanofi）研发， 已在全球获批多项适应症，包括临床孤立综合征、复发缓解型MS、有复发的继发进展型MS等。

特立氟胺2024年已经纳入医保了。特立氟胺2024年已经纳入国家乙类医保，医保中标价格是6896$或7896$，享受医保报销，医保限定的支付范围是限常规治疗无效的多发性硬化患者。报销后的价格可因地区不同而有所差异，并没有统一的价格，建议咨询医院或当地医保部门了解特立氟胺报销后的具体价格。建议患者在购买特立氟胺前，咨询当地的医保部门或医生，以了解当地的医保报销政策，药物的用药用量也要谨遵医嘱。

特立氟胺(奥巴捷)印度版2024年的价格是320$-500$之间。特立氟胺(奥巴捷)印度版的生产厂家比较多，不同常见生产的特立氟胺(奥巴捷)价格也不一样。据了解， 印度Natco药厂生产的特立氟胺特立氟胺(奥巴捷)参考价格是320$-500$之间，一盒的规格是14mg*30片。其他常见生产的印度版本特立氟胺(奥巴捷)价格暂时不清楚，而且价格在不同时间可能会有所波动。特立氟胺(奥巴捷)主要用于治疗复发型多发性硬化症，属于处方药，需要经过医生的诊断和开具处方才能购买和使用。建议咨询专业医生以获取更准确的用药信息和建议。

法国赛诺菲特立氟胺2024年的价格是2720$-3500$之间。法国赛诺菲特立氟胺是原研药，一盒的规格是14mg*28片，目前一盒的参考售价大约是2720$-3500$之间。受市场需求、汇率变化影响，其价格也会有所变化。特立氟胺 (奥巴捷）是一种免疫调节药物，适用于治疗复发型多发性硬化症。如果需要购买或服用特立氟胺治疗复发型多发性硬化症，一定要在医师指导下服用，用法用量谨遵医嘱。治疗期间注意观察不良反应，并及时告知医师处理。

赛诺菲特立氟胺片2024年最新价格约为2720$。法国赛诺菲生产的特立氟胺片，一盒28片，每片14mg，一盒的参考价约为2720$一盒。特立氟胺片是由赛诺菲开发的一种口服免疫调节剂，针对线粒体酶二氢乳清酸脱氢酶，适用于成人治疗复发缓解型多发性硬化(MS)。特立氟胺片于2021年6月18日首次在欧盟获得批准，用于治疗年龄≥10岁的儿科患者。但患者在使用特立氟胺片期间可能会出现头痛、腹泻、恶心、感觉异常、脱发等不良反应，因此建议患者严格遵医嘱用药，切不可盲目用药，以免不良反应危害身体健康。

特立氟胺(奥巴捷,AUBAGIO)有7毫克和14毫克片剂。14毫克片剂是淡蓝色至淡蓝色的五边形薄膜包衣片剂，一面印有剂量强度“14 ”,另一面刻有公司标志。每片含14毫克特立氟胺。7 mg片剂是非常浅的蓝绿色至浅蓝绿色，六边形薄膜包衣片剂，一面印有剂量强度“7 ”,另一面刻有公司标志。每片含7毫克特立氟胺。储存条件在68°F至77°F(20°C至25°C)下储存，允许偏差在59°F至86°F(15°C至30°C)之间。

如果患者在使用特立氟胺(奥巴捷)时出现任何严重皮肤反应的迹象，如SJS（药物相关性剥脱性表皮坏死）或TEN（中毒性表皮坏死），建议立即停止使用该药物，并寻求紧急医疗救助。患者应密切关注自己的皮肤状况，并及时向医生报告任何皮疹、口腔溃疡、水泡或脱皮等异常症状。这些严重皮肤反应可能是潜在的严重疾病迹象，需要及时诊断和处理。在使用特立氟胺(奥巴捷)或任何其他药物时，患者应密切关注药物标签上的警告和注意事项，并严格遵循医生的建议和指导。

儿童患者使用特立氟胺(奥巴捷,AUBAGIO)的安全性和有效性尚未确定。在长达96周的166名患者(109名患者接受每日一次剂量的AUBAGIO，57名患者接受安慰剂)的充分且良好控制的临床研究中，尚未确定AUBAGIO治疗儿童患者(10至17岁)复发型多发性硬化的有效性。在上市后的环境中，已有成人胰腺炎的报道，但似乎在儿科人群中发生的频率更高。在这项儿科研究中，接受AUBAGIO治疗的患者中有1.8% (2/109)的患者报告了胰腺炎病例，而安慰剂组没有患者。在停止治疗和加速排除程序后，儿科试验中的所有患者均已康复或正在康复。此外，接受AUBAGIO治疗的儿童患者中有6.4%出现血肌酸磷酸激酶升高或异常，而安慰剂组没有出现这种情况。