




埃拉菲布拉诺是一种新型口服药物,2024年6月获美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),成为近十年来首个获批的PBC新药。
埃拉菲布拉诺可与熊去氧胆酸(UDCA)联用治疗UDCA疗效不佳的成人PBC ,以及单药用于不能耐受UDCA的PBC患者。埃拉菲布拉诺是一种双重PPARα/δ激动剂,通过调节胆汁酸代谢和炎症反应改善肝损伤,可显著改善PBC患者的肝功能指标(ALP、GGT),延缓疾病进展,降低肝纤维化风险。
埃拉菲布拉诺可能引起肌病、肝损伤、骨折等不良反应,孕妇禁用,育龄女性需严格避孕,需定期监测肌酸激酶和肝功能。目前该药尚未在中国上市,患者需通过海外渠道获取原研药(约8391美元/30片)或仿制药(约859美元/30片)。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月10日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218860