分类
首页     医药资讯    埃拉菲布拉诺用药指南

埃拉菲布拉诺用药指南

作者头像.jpg
郭药师
2025-06-26 17:44
已帮助: 26人

埃拉菲布拉诺于2024年6月10日获得美国FDA批准,用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。该药物需与熊去氧胆酸(UDCA)联合使用,适用于对UDCA反应不佳或无法耐受的患者。埃拉菲布拉诺由益普生制药公司研发,商品名为Iqirvo,目前尚未在中国上市,也未纳入医保。

埃拉菲布拉诺用药指南

埃拉菲布拉诺的用药需严格遵循指南,以减少不良反应的发生,以下从适应症、用法用量及注意事项三个方面展开说明。

适应症

埃拉菲布拉诺主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎,尤其适用于对熊去氧胆酸(UDCA)疗效不佳或无法耐受的患者。其作用机制尚不完全明确,但临床研究表明,该药物能显著改善患者的肝功能指标。

用法用量

推荐剂量为每日一次80mg,随餐或不随餐服用均可。用药前需评估患者是否有肌肉疼痛或肌病症状,并确认女性患者未怀孕。若需同时使用胆汁酸整合剂,应与埃拉菲布拉诺间隔至少4小时服用。

注意事项

埃拉菲布拉诺可能引发肌痛、肌病甚至横纹肌溶解症,尤其是与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时需格外警惕。此外,药物可能导致骨折风险增加,长期用药患者应定期监测骨健康。若出现过敏反应或肝功能异常,应立即停药并就医。

用药期间需密切监测患者症状,及时调整治疗方案。

埃拉菲布拉诺的用药疗程

埃拉菲布拉诺的用药疗程需根据患者的具体情况制定,以下从治疗周期、疗效评估及不良反应管理三个方面进行说明。

治疗周期

埃拉菲布拉诺需长期服用,每日一次,持续用药以维持疗效。临床研究显示,药物在14天内达到稳态血药浓度,患者需坚持用药以观察治疗效果。

疗效评估

用药期间需定期监测肝功能指标,如ALT、AST、碱性磷酸酶等。若指标未改善或恶化,需考虑调整治疗方案。同时,患者症状的缓解程度也是评估疗效的重要依据。

不良反应管理

常见不良反应包括体重增加、腹泻、腹痛等,多数症状较轻且可自行缓解。若出现严重不良反应如横纹肌溶解症或药物性肝损伤,需立即停药并采取相应治疗措施。

通过规范用药和定期监测,可最大化埃拉菲布拉诺的治疗效果。

埃拉菲布拉诺的特殊人群用药

特殊人群使用埃拉菲布拉诺时需格外谨慎,以下从孕妇、老年人及肝肾功能不全患者三个方面进行说明。

孕妇及哺乳期妇女

孕妇禁用埃拉菲布拉诺,因其可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女也需避免用药,或在用药期间暂停母乳喂养。育龄女性用药前需确认未怀孕,并采取有效避孕措施。

老年人

65岁以上患者无需调整剂量,但75岁以上患者因临床数据有限,需更密切监测不良反应。老年患者用药时需关注骨折风险及肝功能变化。

肝肾功能不全患者

轻度肝功能损害患者无需调整剂量,但失代偿期肝硬化患者禁用。肾功能不全患者也无需调整剂量,但需定期监测肾功能指标。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月10日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218860

原发性胆汁性胆管炎药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部