瑞拉可兰(Relacorilant)于2026年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，联合白蛋白结合型紫杉醇用于治疗铂耐药性卵巢癌等特定患者群体。
瑞拉可兰(Relacorilant)可兰联合白蛋白结合型紫杉醇，用于治疗既往接受过1至3种全身治疗方案(其中至少一种方案包含贝伐珠单抗)的成年铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
参考资料： 美国国立卫生研究院国家医学图书馆DailyMed官网说明书更新于2026年3月25号，说明书网址：https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6fcebfb5-19d6-4f63-b852-999d68a13729
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