
瑞拉可兰目前尚未在国内批准上市,因此价格暂不明确,可前往已上市国家了解。
截至2026年5月,瑞拉可兰尚未在国内上市,价格暂不明确。如需获取价格,可前往美国等上市国家的医院或者是药店进行了解。
2026年3月25日,美国食品药品监督管理局批准了瑞拉可兰上市,这是一种糖皮质激素受体拮抗剂,联合白蛋白结合型紫杉醇,用于治疗成人铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这些患者既往接受过1至3种系统性治疗方案,且其中至少一种方案包含贝伐珠单抗。
瑞拉可兰的推荐剂量为每次150mg,在每个白蛋白结合型紫杉醇输注前一日、当日和后一日各服用一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。白蛋白结合型紫杉醇的推荐剂量为80mg/m²,在每个28天周期的第1、8和15天静脉输注给药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
瑞拉可兰是一种用于治疗成人卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物。它用于铂耐药性癌症(意味着肿瘤对某些类型的化疗没有反应或不再反应),且患者已接受过1至3种其他系统性治疗(包括一种名为贝伐珠单抗的药物)之后。瑞拉可兰与另一种化疗药物白蛋白结合型紫杉醇联合使用。
瑞拉可兰通过阻断体内一种名为皮质醇的激素的受体来发挥作用。在实验室研究中,阻断该受体有助于化疗药物更好地杀伤癌细胞并减缓肿瘤生长。
如果因挽救生命的原因正在服用类固醇药物(例如为了防止您的身体排斥移植的器官),请勿服用瑞拉可兰,瑞拉可兰会阻断这些类固醇药物的作用。
参考资料: 美国国立卫生研究院国家医学图书馆DailyMed官网说明书更新于2026年3月25号,说明书网址:https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6fcebfb5-19d6-4f63-b852-999d68a13729