
瑞拉可兰目前尚未在国内批准上市,国内患者无法直接购买到,需要通过境外就医、医疗服务机构等渠道获取药物。
截至2026年6月,瑞拉可兰尚未在中国大陆获批上市,也未纳入国家医保目录。因此,国内正规医院药房无法直接购买到。
(1)、境外就医:患者可前往美国等已获批国家,在有处方权的肿瘤科医师评估后开具药品。
(2)、医疗服务机构:患者可通过国内的医疗服务机构帮助购买瑞拉可兰,购药后通过直邮的方式获取药物。
(3)、参与临床试验:可关注国内是否有瑞拉可兰相关的注册临床试验,符合入组标准者可免费获得试验药物。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
瑞拉可兰是一种可逆性的糖皮质激素受体(GR)拮抗剂。它能阻断皮质醇与GR的结合,从而逆转由糖皮质激素介导的免疫抑制效应,间接激活免疫系统,增强抗肿瘤免疫应答。在临床前模型中,瑞拉可兰与紫杉类药物联用可促进肿瘤细胞凋亡,协同增强抗肿瘤活性。
根据FDA批准的处方信息,瑞拉可兰的适应症为:联合白蛋白结合型紫杉醇,治疗既往接受过1至3种全身性治疗方案(其中至少包含贝伐珠单抗)的铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。
(1)、瑞拉可兰:推荐剂量为150mg,口服,每日一次,在每次白蛋白结合型紫杉醇输注的前一天、当天和后一天服用,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
(2)、白蛋白结合型紫杉醇:推荐剂量为80mg/m²,静脉输注,于每个28天周期的第1、8、15天给药。
(3)、服用方式:需随餐服用,整粒吞服,不可压碎或咀嚼。
(4)、漏服处理:若漏服不足12小时,可补服;若超过12小时,则跳过漏服剂量,按原计划服用下一次。
瑞拉可兰仅允许一次剂量下调(从150mg降至125mg),若仍无法耐受则需永久停药。而白蛋白紫杉醇最多可进行两次剂量下调。当白蛋白紫杉醇因不良反应中断或停用时,瑞拉可兰也应同步中断或停用。
参考资料: 美国国立卫生研究院国家医学图书馆DailyMed官网说明书更新于2026年3月25号,说明书网址:https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6fcebfb5-19d6-4f63-b852-999d68a13729