宗艾替尼是由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发。
美国FDA于2025年，加速批准宗艾替尼用于治疗携带HER2-TKD激活突变且经系统治疗失败的不可切除或转移性非鳞NSCLC成人患者，成为首款口服靶向药物。
参考资料： FDA说明书更新于2025年8月8日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219042
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