
宗格替尼可通过海外就医、医疗服务机构、参与临床试验等途径获取。
宗格替尼目前尚未在中国大陆获批上市,国内正规医院和药房无供应。患者若需获取,可参考以下几种购药渠道:
1、海外就医:前往已获批上市的国家就诊,由当地医生开具处方后,在医院药房或者是药店凭处方购买宗格替尼。
2、国内医疗服务机构:部分具备资质的国内医疗服务机构可协助联系海外药房,帮助从海外购买宗格替尼。
3、参与临床试验:关注国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记平台,若勃林格殷格翰在中国启动宗格替尼的注册临床试验,符合条件的患者可免费入组用药。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
宗格替尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、肝毒性、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染。大多数为轻至中度,但仍需密切监测。
(1)、肝毒性:用药前12周需每2周查一次肝功能,之后每月复查。若出现皮肤或眼白发黄、深色尿、右上腹痛、异常疲劳或出血倾向,需立即就医。
(1)、左心室功能障碍:治疗前及治疗期间需定期做心脏超声检查。若出现新发或加重的呼吸困难、心悸、头晕、下肢水肿等症状,应立即告知医生。
(1)、间质性肺病/肺炎:出现新发或加重的咳嗽、发热、呼吸困难时,需立即停药并就医。
实验室异常包括淋巴细胞减少、低钾血症、中性粒细胞减少。
宗格替尼主要通过CYP3A4酶代谢。强CYP3A诱导剂(如卡马西平、利福平、苯妥英、圣约翰草等)会显著降低宗格替尼的血药浓度,可能导致疗效显著下降。
临床应避免合用,若确需联用,需根据体重增加宗格替尼剂量,并在停用诱导剂7~14天后恢复原剂量。
宗格替尼是BCRP转运蛋白的抑制剂,可升高BCRP底物类药物(如瑞舒伐他汀)的血药浓度。
对于治疗窗狭窄的BCRP底物(如某些抗肿瘤药、免疫抑制剂),应避免合用或密切监测不良反应并调整剂量。服用他汀类药物的患者需注意肌肉疼痛或肝功能异常风险。
参考资料: FDA说明书更新于2025年8月8日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219042