一项多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验PANORAMA1 纳入了768 例RRMM 患者,帕比司他+硼替佐米+地塞米松组较安慰剂+硼替佐米+地塞米松组的中位PFS明显延长(11.99个月us.8.8个月，HR=0.63 ,P<0.001) 。基于这些研究数据,2015年2月美国FDA批准帕比司他联合硼替佐米+地塞米松用于既往至少接受过两种治疗方案的RRMM患者。帕比司他常见的不良反应为血液学毒性,如血小板减少、中性粒细胞减少、贫血,发生率大于60%。
参考资料： FDA说明书更新于2016年6月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353
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