应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31％ ,完全缓解率为23 ％ ,成人CR占15％ ,儿童CR占27％ 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 ％ ,CR3占23％ ,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41% ,其中31%获CR,10%获PR。中位无病生存期为20周,1年生存率为28%。这些试验成果肯定了奈拉滨在急性T-ALL治疗中的地位。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2025年3月，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021877
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