问

Beovu用后有什么副作用？

玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。 患者在接受Beovu治疗后30分钟内眼内压（IOP）升高。患者在治疗时应注意这一点。 玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。

根据Beovu在美国获批时的数据，与标准疗法相比，Beovu在改善患者视力方面达到非劣效性，在改善患者视网膜积水方面，优于标准疗法。在试验中，Beovu在第1年（第48周）最佳矫正视力(BCVA)的平均变化方面与aflibercept相比表现出非劣效性。Beovu最早在第16周和第1年就显示出中心子野厚度(CST)的大幅减少，并且视网膜内(IRF)和/或视网膜下积水(SRF)的患者较少。视网膜积水是疾病活动的关键标志。Beovu展示了与aflibercept相当的总体安全性。

Beovu 为注射液，被批准用于治疗新生血管性（又名湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。AMD 是导致失明的主要原因，影响着全球2 000 多万人。Beovu 是一种人源化单链抗体片段，靶向所有类型的血管内皮生长因子 -A（VEGF-A），通过阻断配体-受体相互作用来抑制 VEGF 受体的激活，抑制 VEGF 途径可抑制新生血管病变的生长，缓解视网膜水肿，改善视力。

Beovu是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。试验结果表明，接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力（BCVA）平均变化非劣效于阿柏西普，安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低，且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少，而视网膜液是疾病活动的关键指标。

Beovu是由诺华制药研发的新型抗VEGF 药物，美国食品药品管理局(FDA)于2019年10月批准其用于wAMD的治疗。Beovu通过玻璃体内注射给药。前三个剂量的Beovu推荐剂量为每月6mg（0.05mL的120mg/mL溶液）（每月每25-31天），随后每8-12周一次6mg（0.05mL）的剂量。

药物Beovu为诺华旗下眼科单元爱尔康研发的全 VEGF-A抑制剂,是一种新型单链抗体片段,具有高稳定性和溶解性,相比较于FDA批准的治疗湿性AMD的生物制品类药物ranibizumab ( 48kDa）和Eylea ( 115kDa) ，Beovu( 26kDa)的分子量最小。已有动物实验表明相比较于ranibizumab和 bevacizumab，Beovu可能减少全身副反应。

Beovu为注射液，被批准用于治疗新生血管性（又名湿性）年龄相关性黄斑变性(AMD)。Beovu通过玻璃体内注射给药。临床试验数据显示,患者使用Beovu时,每12周就诊一次即可控制该疾病。根据FDA批准的适应症,患者在连续3个月每月注射一次Beovu之后,可以有8周和12周的给药间隔。

Beovu在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，太原的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买Beovu。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的Beovu要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。

Beovu的副作用为结膜出血，眼痛，视力模糊，白内障，玻璃体漂浮症。在使用Beovu的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥Beovu的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。

因为患者本身的病情病况、身体素质以及初次服药时间都各不相同，存在了太多的差异因素，因此最终具体的耐药时间也是千差万别，并不能一概而论。Beovu是否需要打一辈子，要打多长时间，最终还是要由医生来帮助您决定，切勿自行停药，以免延误本身治疗。