BLC2001研究是一项多中心、开放标签、单臂二期临床试验,试验中共有87例尿路上皮癌患者可供评估。试验结果显示:经厄达替尼治疗后,完全缓解率为2.3%,部分缓解率为29.9%,总有效率为32.2%,中位有效持续时间5.4个月。通过该项试验数据可知,厄达替尼提高有效率,延长有效持续时间,改善患者的生活质量,对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多尿路上皮癌患者带来新的治疗方案。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
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