截至2024年2月，瑞武丽珠单抗(Ultomiris)并没有在中国上市，因此也就不会被纳入国家医保。患者如果想要购买的话，可以自行前往中国香港以及台湾等地购买，也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于瑞武丽珠单抗Ultomiris的获批对于阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者及其家属来说是一个重磅消息。Alexion公司在11年前推出了首个C5补体抑制剂Soliris,改变了PHN患者群体的生活。Ultomiris是一种非常引入注目的新疗法,达到了Soliris所确立的疗效和安全性的新标准,并且具有4倍于Soliris的给药周期,该药的获批上市,将使患者不再需要进行每2周一次的定期输液治疗,可以期待每年只需要进行6~7次输液治疗。瑞武丽珠单抗的作用瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种由依库珠单抗设计的长效补体C5抑制剂，根据体重允许儿童、成人将维持剂量从每2~3周延长至每4~8周。Ⅲ期单臂临床研究发现，未使用补体抑制剂的溶血尿毒综合征(aHUS)儿童与成人应用雷夫利珠单抗治疗，能快速改善血液学(血小板计数和乳酸脱氢酶(LDH)和肾脏参数(血清肌酐、预估的肾小球滤过率(eGFR)，未出现不良并发症。瑞武丽珠单抗的价格据了解，瑞武丽珠单抗Ultomiris(Ravulizumab)规格为300mg，参考价格区间在70150~72000元之间。瑞武丽珠单抗如何购买购买瑞武丽珠单抗的两种方式：1、自己出国购买（1）瑞武丽珠单抗尚未在中国上市，可以选择去台湾或香港购买。（2）在当地医院或药店咨询购买的具体步骤和要求。（3）需要注意额外的费用和程序，例如签证、旅行安排等。2、寻找海外医疗服务机构（1）海外医疗服务机构通常提供代购药物的服务。（2）购买瑞武丽珠单抗的优点是它被认为是一种效果明显、安全性较高的药物，已在一些国家批准并广泛使用。（3）通过海外医疗服务机构购买可以确保药物来源正规，避免假药或不合格药物的风险。3、在购买瑞武丽珠单抗前的准备工作（1）咨询专业医生或医疗机构，了解药物是否适用于个人病情。（2）咨询他们关于购买海外药物的建议。（3）了解相关的法律法规和规定，确保符合当地药物购买和进口要求。4、购买瑞武丽珠单抗时的注意事项（1）确保药物的来源正规，避免购买到假药或不合格药物。（2）了解药物的使用方法和注意事项，确保安全有效地使用药物。（3）遵守当地的法律法规和规定，确保符合药物购买和进口的要求。总之，购买瑞武丽珠单抗可以选择自己出国购买或通过海外医疗服务机构代购。无论选择哪种方式，都要提前咨询专业医疗机构，了解相关法规，并确保购买到正规渠道的真正药物。热文推荐：卡普赛珠单抗治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的效果如何？

依库珠单抗不能治好非典型溶血尿毒综合征，但是能够控制病情进展、减轻不适症状、改善生活质量。非典型溶血尿毒综合征(aHUS)预后差，50%的患者进展至终末期肾脏疾病或25%的患者死亡。大约50%的非典型溶血尿毒综合征为补体旁路途径失调aHUS。抗补体C5单克隆抗体依库珠单抗可通过阻止C5裂解及C5a、C5b-9(膜攻击复合物)形成，抑制3种途径的补体活化过程及其终末产物生成，改善非典型溶血尿毒综合征的预后。为什么依库珠单抗不能治好非典型溶血尿毒综合征非典型溶血尿毒综合征是一种罕见且严重的疾病，目前无法完全治愈，但可以通过治疗来控制病情。虽然非典型溶血尿毒综合征无法完全治愈，但及时诊断和治疗可以减轻症状，依库珠单抗是一种新型的生物制剂，可以抑制补体介导的血栓性微血管病，对于治疗非典型溶血尿毒综合征具有显著效果。依库珠单抗依库珠单抗(Eculizumab)于2007年3月16日获得美国食品药品管理局批准，用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒综合症(aHUS)。什么是非典型溶血尿毒综合征非典型溶血尿毒综合征是一组以非免疫性微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤三联征为典型特征的疾病。依库珠单抗治疗非典型溶血尿毒综合征的效果依库珠单抗可使非典型溶血尿毒综合征患者慢性肾脏病5期风险从60%-70%降至10%-15%，病死率也显著下降。在一项前瞻性4期、多中心、非对照研究中提供了证据，表明大多数非典型溶血性尿毒症综合征患者一旦达到完全缓解，停用依库珠单抗是安全的。总体复发风险<25%，但在至少1个补体基因有罕见变异的患者中，复发风险高达50%。在一项回顾性的多中心研究中共有12名患者，其中8名患者接受了预防性依库珠单抗治疗，在中位随访期58.5个月内，这些患者(除1名患者外)均未出现aHUS复发。尽管其中一名患者在移植前一天开始使用依库珠单抗，但在移植过程中aHUS复发。在35个月的治疗后，只有一名没有补体基因突变的患者停用了依库珠单抗，并且在19个月的随访中没有观察到复发。在三名患者中，维持剂量间隔没有任何复发。另外一名有抗CFH抗体的患者只接受了两次移植用的依库珠单抗，并且随访了46个月，没有aHUS复发。其余三名患者未接受抗C5治疗，在21个月的中位随访期内，这些患者均未出现aHUS复发。预防性依库珠单抗是预防aHUS复发的一种安全有效的治疗方法。可以在密切随访的选定患者中尝试延长、停用和移植依库珠单抗而不进行依库珠单抗预防。用法用量一、阵发性夜间血红蛋白尿1、前四周：每周静脉注射600mg。2、第五周：静脉注射900mg。3、此后每两周静脉注射900mg。二、溶血性尿毒症综合症1、前四周：每周静脉注射900mg。2、第五周：静脉注射1200mg。3、此后，每两周静脉注射1200mg。注意事项接受依库珠单抗治疗的患者会发生危及生命及致命的脑膜炎球菌感染，如果不及时识别此感染并尽早予以治疗，脑膜炎球菌感染可迅速危及生命或致命。需要在接受第1剂依库珠单抗治疗之前至少2周对患者进行脑膜炎球菌疫苗接种，除非延迟依库珠单抗治疗的风险超过脑膜炎球菌感染的风险。用药期间应监测患者是否有脑膜炎球菌感染的早期症状，如果怀疑有感染，立即进行评估。总结非典型溶血尿毒综合征虽然无法完全治愈，但通过依库珠单抗治疗可以控制病情，提高生活质量。参考文献：1、李华荣，陈朝英，涂娟,等.应用依库珠单抗治疗的非典型溶血尿毒综合征1例.中华儿科杂志，2022，60(09):940-942.DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20220219-001312、ÖzçakarZB,OzaltinF,GülhanB,ÇomakE,ParmaksızG,BaskınE,TopaloğluR,KasapDemirB,CanpolatN,YurukYildirimZ,DemircioğluKılıçB,YükselS,SöylemezoğluO.TransplantationinpediatricaHUSwithintheeraofeculizumabtherapy.PediatrTransplant.2021May;25(3):e13914.doi:10.1111/petr.13914.Epub2020Nov20.PMID:33217100.相关热文推荐：地舒单抗(Xgeva)的副作用和处理措施？

试验方法 两项前瞻性 2 期试验，12 岁或以上的非典型溶血性尿毒症综合征患者接受了为期 26 周的依库珠单抗治疗，并在长期延长阶段接受了依库珠单抗治疗。试验招募了血小板计数低且有肾损伤的患者（试验 1），以及有肾损伤但在血浆置换或输注期间血小板计数至少下降 25％ 以上且持续 8 周的患者（试验 2）。主要终点包括血小板计数的变化（试验 1）和血栓性微血管病无事件状态。 试验结果 共有37名患者（试验1和试验2分别有17名和20名患者）接受了依库珠单抗治疗，中位时间分别为64周和62周。依库珠单抗导致血小板计数增加；在试验 1 中，从基线到第 26 周，血小板计数的平均增幅为每升 73×10（9）（P＜0.001）。 在试验 2 中，80％ 的患者无血栓性微血管病事件发生。依库珠单抗与所有次要终点的显著改善相关，估计肾小球滤过率（GFR）的增加具有持续性和时间依赖性。 在试验 1 中，5 名患者中有 4 名停止了透析。较早使用依库珠单抗与估计肾小球滤过率的显著改善有关。依库珠单抗还能改善与健康相关的生活质量。 试验结论 依库珠单抗能抑制补体介导的血栓性微血管病变，并能显著改善非典型溶血性尿毒症综合征患者的肾功能。 依库珠单抗的价格 目前通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）了解到的价格如下： 亚力兄Alexion生产出口土耳其邮寄版依库珠单抗（Soliris，舒立瑞，依库丽单抗、C5）土耳其药房售价9450元左右一盒，规格是 300mg 。 依库珠单抗于2023年6月在国内上市，由于上市时间较短，目前在国内的价格还是比较贵的，而且购药缺口较大，不易买到。 有需要的患者可以去已经上市的地区，凭借医生处方去正规医院药房购买，但需要去有资质的正规医院药房购买，以防上当受骗。 也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，也能减轻不小的经济负担，但价格受多种因素制约不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 依库珠单抗的作用功效 依库珠单抗是一款C5补体抑制剂，由瑞士罕见病巨头Alexion（亚力兄）公司研发上市，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。接受依库珠单抗治疗的患者几乎没有出现疲劳等不良反应，并改善了与健康相关的生活质量。 相关热文推荐：替尔泊肽治疗糖尿病的试验数据? 参考文献 Legendre CM, Licht C, Muus P, Greenbaum LA, Babu S, Bedrosian C, Bingham C, Cohen DJ, Delmas Y, Douglas K, Eitner F, Feldkamp T, Fouque D, Furman RR, Gaber O, Herthelius M, Hourmant M, Karpman D, Lebranchu Y, Mariat C, Menne J, Moulin B, Nürnberger J, Ogawa M, Remuzzi G, Richard T, Sberro-Soussan R, Severino B, Sheerin NS, Trivelli A, Zimmerhackl LB, Goodship T, Loirat C. Terminal complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med. 2013 Jun 6;368(23):2169-81. doi: 10.1056/NEJMoa1208981. PMID: 23738544.

非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)是一种由补体失调引起的血栓性微血管病(TMA)其表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和终末器官损害(主要是肾脏)三联征。它发生于各个年龄段，以儿童期发病为主，其次为妊娠引起发病。其预后不良，死亡率高，属于罕见病中的疑难问题。2019年新批准用于治疗aHUS的长效C5补体抑制剂瑞武丽珠单抗(ravulizumab)也被证实比短效C5补体抑制剂依库珠单抗(eculizumab)更方便、总治疗费用更少，且没有脑膜炎球菌感染等重大不良反应，那么，2023瑞武丽珠单抗多少钱一盒？ 2023瑞武丽珠单抗多少钱 目前该药并没有在中国上市，国内是没有办法购买到的。据了解，瑞武丽珠单抗Ultomiris(Ravulizumab)规格为300mg，价格为70150元左右一盒。 2023瑞武丽珠单抗购药渠道 由于瑞武丽珠单抗并没有上市，患者想要获取药物就只能前往国外，但来往国内的费用再加上医药费可以说是十分昂贵了，大多数家庭都是无法承担的，因此更多人选择信赖海外医疗服务机构来帮助自己购买瑞武丽珠单抗。 一方面经由海外医疗服务机构购买的瑞武丽珠单抗价格要比自己前往国内购买的要实惠多了，且购药时需要签订三方契约，保证了药品的品质以及真实性，另一方面患者如果选择海外医疗服务机构来购买瑞武丽珠单抗，仅需坐在家中，药品就可以海外直邮上门，非常的方便快捷。 相关热文推荐：地舒单抗2023年医保后价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/119905.html

盐酸纳呋拉啡副作用有哪些 盐酸纳呋拉啡是一种选择性阿片κ受体激动剂。通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用），该药物其他适应证包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症。虽然盐酸纳呋拉啡治疗效果显著，但也是有副作用的。 盐酸纳呋拉啡副作用是可能会出现伴谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清γ-谷氨酰转肽酶显著升高等的肝功能障碍、黄疸。 另外盐酸纳呋拉啡还有一些其他的副作用，包括以下几方面： 精神神经系统：失眠、浮动性头晕、头痛、烦躁、幻觉、构音障碍、压力性腿部综合征、麻木、不安稳、谵妄、易怒。 消化系统：便秘、口渴、恶心、腹泻、呕吐、食欲不振、腹部不适、胃炎症，口腔炎。 皮肤：瘙痒恶化、湿疹、疹子、荨麻疹、红斑、丘疹、色素沉着。 肝脏：总胆汁酸升高。 肾脏：夜间尿频。 循环系统：心悸、发热、血压上升。 内分泌系统：催乳素升高、睾酮下降、促甲状腺激素下降、促甲状腺激素升高、抗利尿激素 上升、女性化乳房。 血液：嗜酸性粒细胞增多，贫血。 其他：乏力胸部不适旋转性头晕、异常感、水肿、血淤。 对患有重度（Child-Pugh分级C级）肝损伤的患者进行用药时，应评估风险获益比，并在用药过程中密切观察患者的状态。盐酸纳呋拉啡由于可能会引起嗜睡、头晕等，因此正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。本品服用后，如果未出现效果，应注意请勿随意长期服用。建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 相关热文推荐：肾透析皮肤瘙痒的首选药物-盐酸纳呋拉啡

肾透析皮肤瘙痒的首选药物-盐酸纳呋拉啡 盐酸纳呋拉啡是一种选择性阿片κ受体激动剂，盐酸纳呋拉啡口崩片于2017年在日本上市，到了2017年12月，东丽株式会社授予三生制药在中华人民共和国除香港、澳门及台湾以外的地区开发及商业化TRK-820口腔崩解片制剂配方的独家权利，在中国开展的III期临床试验已获得成功，上市申请已经提交。 盐酸纳呋拉啡用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用） ，该药物其他适应证包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症也已经获批。虽然盐酸纳呋拉啡口崩片上市申请的适应症目前只有血透瘙痒这一种，但经研究证实，84.95%的患者在接受盐酸纳呋拉啡口崩片治疗一年后，瘙痒仍然可以得到缓解，该药的耐受性极好，目前其他药物无法与其相匹敌，盐酸纳呋拉啡口崩片或将成为国内治疗透析后瘙痒的中坚力量。 盐酸纳呋拉啡的治疗效果 来自日本机构的患有顽固性瘙痒症的血液透析患者接受了口服盐酸纳呋拉啡的监测。总共对3762名患者进行了安全性分析。402/3762名（10.69%）患者出现药物不良反应。最常见的药物不良反应是失眠（127/3762[3.38%]患者）、便秘（34[0.90%]）、嗜睡（32[0.85%]），头晕（23[0.61%]）和恶心（13[0.35%]）以及不适（9[0.24%]）。没有患者对盐酸纳呋拉啡产生依赖性。 在最初的12周内，82.50%（2880/3491）的患者服用了盐酸纳呋拉啡，在随后的一段时间内，直到开始服用盐酸纳呋拉啡1年，84.95%（2167/2551）的治疗有效。视觉模拟量表和Shiratori严重程度评分在统计学上显著下降（p＜0.001）。 结论：在现实临床环境中，口服盐酸纳呋拉啡（2.5μg/天至最高5.0μg/天）治疗血液透析患者顽固性瘙痒症仍然是安全有效的。 相关热文推荐：盐酸纳呋拉啡口崩片多少钱一盒？ 参考文献 Kozono H, Yoshitani H, Nakano R. Post-marketing surveillance study of the safety and efficacy of nalfurafine hydrochloride (Remitch® capsules 2.5 μg) in 3,762 hemodialysis patients with intractable pruritus. Int J Nephrol Renovasc Dis. 2018 Jan 15;11:9-24. doi: 10.2147/IJNRD.S145720. PMID: 29391822; PMCID: PMC5774492.

盐酸纳呋拉啡口崩片多少钱一盒 盐酸纳呋拉啡口崩片于2017年在日本上市，目前国内还没有上市，也没有价格方面的内容公布。海外市场上，日本直邮的盐酸纳呋拉啡口崩片价格是4250元一盒。 有需要盐酸纳呋拉啡口崩片的患者可以出国去日本购买，但是路途远一些，费用相应的也会增加，购药也没有保证。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时，费用也会比较划算，而且这样一来也省去了出国购药的麻烦，可以说是一种性价比很高的获取海外药物的方式。不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 盐酸纳呋拉啡口崩片的用法用量 盐酸纳呋拉啡口崩片通常成人每日1次2.5 μg，晚饭后或就寝前口服。另外，可以根据症状增加剂量，但是以每日1次5μg为限。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 盐酸纳呋拉啡是由日本Toray开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂，经研究证实，84.95%的患者在接受盐酸纳呋拉啡口崩片治疗一年后，瘙痒仍然可以得到缓解，该药的耐受性极好，盐酸纳呋拉啡获批的适应症是用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用），包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症。 盐酸纳呋拉啡通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用，在国外的临床应用发现，盐酸纳呋拉啡可显著改善患者难治性皮肤瘙痒和睡眠质量问题，而且该药对现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：盐酸纳呋拉啡不能与哪些药物同服？

盐酸纳呋拉啡不能与哪些药物同服 盐酸纳呋拉啡是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用。2009年盐酸纳呋拉啡胶囊在日本获批上市，8年后也就是2017年，盐酸纳呋拉啡口崩片再次获批上市，为血液或腹膜透析后，出现瘙痒但常规治疗无法缓解的患者，提供了一种新的治疗选择。 但盐酸纳呋拉啡治疗期间有些药物是不能一起服用的。安眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药、抗癫痫药与盐酸纳呋拉啡合用时，本剂引起的中枢性副作用有可能增强，可能会出现失眠、幻觉、嗜睡、浮动性头晕、震颤、谵妄等，开始合用、改变用量及中止时，注意不良反应的表现。 阿片类药物与盐酸纳呋拉啡合用时，本剂的作用增强或减弱，两剂的药理学相互作用(增强或拮抗)。 引起透析后出现瘙痒的因素有很多，比如皮肤缺水引起的干燥瘙痒，还有免疫炎症假说、阿片类物质假说、组胺与甲状旁腺激素机制等多种解释。经研究证实，84.95%的患者在接受盐酸纳呋拉啡口崩片治疗一年后，瘙痒仍然可以得到缓解，该药的耐受性极好。 盐酸纳呋拉啡是一种强效选择性，具有口服活性的 G 蛋白偏倚 kappa opioid receptor (KOR) 激动剂，具有很高的潜力。在国外的临床应用发现，该药对现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效，可显著改善患者难治性皮肤瘙痒和睡眠质量问题。盐酸纳呋拉啡是由东丽株式会社自主研发的，目前国内还没有上市。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：肾透析皮肤瘙痒吃什么药好？

肾透析皮肤瘙痒吃什么药好 因尿毒症，糖尿病或老年肾病等，导致肾功能衰竭的患者，需要血液透析或者腹膜透析以代替肾脏进行工作，清理体内的毒素。透析病人的皮肤瘙痒是比较常见的并发症之一，可能与高磷血症、继发性甲旁亢、透析不充分、过敏因素等，都有可能有关系，原因很多，所以要根据情况来进行判断。 由日本Toray开发的盐酸纳呋拉啡是高选择性к（kappa）-opioid受体激动剂，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用），包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症，盐酸纳呋拉啡于2009年在日本上市，2017年，盐酸纳呋拉啡口崩片也在日本获批，口腔崩解片可水服或干服，方便了吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者，且预期将会提高用药依从性。 在盐酸纳呋拉啡口崩片和胶囊上市后，日本专家Kozono等人在3762例伴有难治性瘙痒的血液透析患者中评估了该药的疗效和安全性。 安全性上，仅有10.69%的患者发生治疗相关的不良反应，大多数均可耐受，没有患者对盐酸纳呋拉啡产生依赖性。 疗效上，在盐酸纳呋拉啡开始治疗后的12周内，82.50%的患者瘙痒得到缓解，连续服用一年后，仍有84.95%的患者接受该药治疗有效，甚至随着用药时间延长，获益率不降反升，这提示盐酸纳呋拉啡有长期用药的可能。这表明，临床上口服盐酸纳呋拉啡治疗血液透析患者的顽固性瘙痒安全且有效。 中国血液透析人数逐年增长，在2021年就有超过75万的患者正在接受血液透析治疗，与之相伴出现瘙痒的患者也在逐年上升，盐酸纳呋拉啡口崩片给患者带来了新的希望。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：瑞戈非尼停药多久副作用可以消失？

舒立瑞是Alexion公司首创的C5补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。2007年3月，舒立瑞被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗PNH。2011年9月，美国食品和药物管理局（FDA）批准它作为治疗aHUS患者的孤儿药；2017年10月23日，Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依舒立瑞用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。2019年8月，FDA批准舒立瑞静脉注射剂用于治疗抗水通道-4蛋白(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成年患者，也是FDA批准治疗NMOSD的首款药物。 用舒立瑞可能产生什么不良现象？ 用舒立瑞治疗的PNH患者最常见的不良反应包括：头痛、鼻子或喉咙疼痛、肿胀（鼻咽炎）、背疼、恶心。 用舒立瑞治疗的aHUS患者最常见的不良反应包括：头痛、腹泻、高血压、普通感冒（上呼吸道感染）、胃区（腹部）疼痛、呕吐、鼻子或喉咙疼痛或肿胀（鼻咽炎）、红细胞计数低（贫血）、咳嗽、腿或脚肿胀（周围水肿）、恶心、尿路感染、发热。 用舒立瑞治疗的gMG患者最常见的不良反应包括：肌肉和关节（肌肉骨骼）疼痛。 用舒立瑞治疗的NMOSD患者最常见的不良反应包括：普通感冒（上呼吸道感染）、鼻子或喉咙疼痛或肿胀（鼻咽炎）、腹泻、背疼、头晕、流感样症状（流感），包括发烧，头痛，疲倦，咳嗽，喉咙痛和身体疼痛、关节痛、喉咙刺激（咽炎）、瘀伤。