导读：贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂，用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应，被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应，建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用，患者使用贝拉西普后感染风险显著增加，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统，如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄，导致血钾水平升高，长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外，个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病，主要发生在中枢神经系统，还有严重感染，包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加，包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染：建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状，如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象，应及时到医院就诊，进行微生物学检查，在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症：贝拉西普也可能引起高血钾症，因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平，饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制，严重高钾血症可能需要紧急处理，包括使用降钾药物、透析治疗，以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应：在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应，立即停止输注，并遵医嘱使用抗过敏药物治疗，根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应，应及时到医院就诊，在医生的评估下进行处理，例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗，以免不良反应持续加重。

导读：贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂，给药途径为静脉输液，初始剂量是在移植手术前（第1天）和手术后第5天给药，之后每4周给药一次，剂量根据患者体重计算，通常为10毫克/千克，建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白，并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制：贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒（EBV）血清阳性患者，因为发生移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）的风险增加，主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于，在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天（移植当天，植入前）和第5天（第1天给药后约96小时），建议剂量10毫克/公斤；移植后第2周和第4周结束，推荐剂量为10毫克/公斤；移植后第8周和第12周结束，建议计量10毫克/公斤；维持阶段剂量，移植后第16周结束以及此后每4周一次，建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存，用前贮存在原包装内，避光保存。配制后24小时内完成输注，输注溶液如不立即使用，可贮存于冰箱，2-8℃保存24小时，其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。

导读：贝拉西普属于一类称为免疫抑制剂的药物，这种药物的作用是降低免疫系统的活性，防止其攻击移植的肾脏。一项研究显示，与基于环孢菌素的免疫抑制相比，基于贝拉西普的免疫抑制与相似的患者和移植物存活率相关，并且显着改善肾移植受者的肾功能。药物概述贝拉西普是一种融合蛋白，由人IgG1的Fc片段与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA-4)的胞外域连接组成，通过共刺激阻断选择性抑制T细胞活化。贝拉西普开发目的是通过提供有效的免疫抑制而没有钙调神经磷酸酶抑制剂的毒性作用，从而改善肾移植受者的长期结果，于2011年获得美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局的批准。效果分析一项关键的II期研究比较贝拉西普作为维持免疫抑制剂与标准CNI环孢素联合类固醇、MMF 和巴利昔单抗诱导的疗效。 研究表明，与环孢素相比，基于贝拉西普的免疫疗法不会增加6个月时的急性排斥反应发生率，并且改善了1年时的肾功能。这为一项大型国际III期试验奠定了基础，即贝拉西普作为一线免疫抑制试验的肾保护和功效评估 (BENEFIT)， 旨在评估大约650名接受活体或标准标准已故捐赠者肾移植的成年患者的强度较低和强度较高的贝拉西普治疗方案与基于环孢素的治疗方案的比较。总体而言，试验是成功的。贝拉西普免疫疗法使患者和移植物的存活率以及7年期间的平均估计肾小球滤过率显着提高。接受扩大标准供体肾脏（即比标准供体肾脏年龄更大且合并症更多）并接受贝拉西普治疗的患者在肾同种异体移植功能方面经历了类似的长期获益，尽管患者或同种异体移植物之间没有差异与环孢素相比，7年生存率。此外，接受贝拉西普治疗的患者从头产生供者特异性抗体的比率较低，这可能是由于淋巴结和脾脏生发中心的滤泡辅助T细胞和B细胞克隆扩张受到抑制。用法用量贝拉西普注射液是一种液体溶液，通常由医疗机构的医生或护士在30分钟内注射到静脉中。通常在移植当天、移植后5天、第2周和第4周结束时给予，然后每4周给予一次。安全性分析在第84个月时，较高强度和较低强度贝拉西普方案以及环孢素的严重不良事件累积频率分别为70.8%、68.6%和76.0%，严重感染是每个治疗组中最常见的不良事件。对于随机分配至较高强度贝拉西普方案的患者、分配至较低强度方案的患者以及接受治疗的患者，截至第84个月，严重感染的累计发生率为每 100人年治疗暴露10.6、10.7和13.3起事件。

导读：贝拉西普作为针对CD28受体的共刺激阻滞剂，已在欧美国家获批并应用于器官移植排斥反应的治疗。贝拉西普已被证实较钙调磷酸酶抑制剂(CNI)可更好地提高受者及移植物的长期存活率，并改善移植物功能。贝拉西普贝拉西普是第一个获得FDA批准用于肾移植的融合蛋白。它是T细胞共抑制分子 CTLA4 (CD152) 与人IgG Fc部分融合的重组、高亲和力形式的融合体它由两种人类蛋白质组成，几乎不会引起异源抗体反应，并且可以无限期地给予。因此，贝拉西普是移植中第一个作为维持剂而不是用于诱导或救援的抗体或融合蛋白。适应症贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂，由百时美施贵宝公司开发，于2011年6月15日由美国食品药品监督管理局批准用于预防成年肾移植患者的急性排异反应。此外，本品也获准与其他免疫抑制剂如巴利昔单抗、吗替麦考酚酯和皮质类固醇联用。作用机制贝拉西普是一种可溶性融合蛋白，它将人细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原4的胞外结构域与人免疫球蛋白G1(IgG1) 的修饰Fc（铰链、CH2和CH3结构域）部分连接起来。贝拉西普的作用机制是与抗原递呈细胞上CD80和CD86结合，从而阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递，抑制T细胞活化。不良反应贝拉西普常见的严重不良反应有器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病(主要发生在中枢神经系统)和其它恶性肿瘤，以及严重感染，包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病和多瘤病毒肾病。治疗期间还可引起贫血、腹泻、尿路感染、高血压、咳嗽 、头痛、腹痛、失眠和移植物功能障碍等副作用。

导读：贝拉西普作为肾移植后预防排斥反应的一种新选择，具有其独特的作用机制和临床应用价值。贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂，它通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合来阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递，从而抑制T细胞的活化。2011年，贝拉西普被批准用于治疗器官移植后的排斥反应。适应症贝拉西普(Belatacept)是一种处方药，用于预防接受肾移植的成人的移植排斥反应。 NULOJIX 是一种静脉输液，与皮质类固醇和某些其他药物一起使用。目前尚不清楚贝拉西普对18岁以下儿童或接受任何其他器官移植的人是否安全有效。作用机制贝拉西普是一种融合蛋白，由人 IgG1 免疫球蛋白的 Fc 片段与CTLA-4的胞外结构域连接组成， CTLA-4是调节T细胞共刺激的关键分子，选择性地阻断T细胞激活过程，其目的是延长移植物和移植物的存活时间，同时限制标准免疫抑制方案（例如钙调神经磷酸酶抑制剂）产生的毒性。预防肾移植排斥反应的疗效在 BENEFIT 研究中，686名患者被随机分配接受强度较高的贝拉西普方案 、强度较低的贝拉西普方案或环孢素进行主要维持免疫抑制。尽管贝拉西普组在前3个月内急性排斥反应的发生率有所增加，但两种贝拉西普方案与环孢素相比，患者的移植物存活率相似，分别是95%、97%，环孢素组患者是93%。 治疗12个月结束时，贝拉西普方案在第12个月时也显示出优异的肾功能，如复合肾功能损害终点。与环孢素相比，贝拉西普组中达到复合肾功能损害终点的患者数量较少，并且平均测量肾小球滤过率有所增加，这也显示了贝拉西普相对于环孢素的优越性。用药参考指南贝拉西普应与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯(MMF)和皮质类固醇联合给药。在临床试验中，皮质类固醇中位(第25至75百分位)剂量在移植后前6周逐渐降低至约15mg (10-20mg)/天，并在移植后前6个月保持在约10mg (5-10mg)/天。皮质类固醇的使用应符合贝拉西普临床试验经验。

导读：依库珠单抗是一种C5补体抑制剂，通过选择性抑制末端补体C5的激活来发挥作用，对于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)具有显著疗效。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种罕见的获得性疾病，其特征是血管内溶血、血栓形成以及骨髓衰竭，严重时可威胁患者生命。依库珠单抗为PNH患者提供了一种有效的治疗方案，改善了患者的预后，并为其他罕见病患者带来了新的希望。作用原理依库珠单抗可特异性结合末端补体成分5或C5，其在补体级联的后期发挥作用，被激活时C5参与激活宿主细胞，从而吸引促炎免疫细胞，同时还通过触发孔形成来破坏细胞。通过此时抑制补体级联，近端补体系统的正常防病功能在很大程度上得以保留，而C5促进炎症和细胞破坏的特性则受到阻碍。依库珠单抗抑制C5转化酶将C5裂解为C5a（一种具有促血栓和促炎特性的强效过敏毒素）和C5b，然后形成末端补体复合物C5b-9，后者也具有促血栓和促炎作用。 C5a 和 C5b-9 都会引起补体介导的事件，这是 PNH 和 aHUS 的特征。适应症依库珠单抗(Eculizumab)的商品名为Soliris，是一种重组人源化单克隆抗体，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)、全身性重症肌无力和视神经脊髓炎。对于PNH患者，它可以减少红细胞的破坏和输血需求，但似乎不会影响死亡风险。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的疗效依库珠单抗可有效控制未治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的血管内溶血，减少溶血相关的并发症，如贫血和血红蛋白尿。依库珠单抗治疗可以显著改善PNH患者的生活质量，减少输血需求，提高患者的生存率和生存质量。依库珠单抗通过抑制补体系统，减少血栓形成的风险，从而降低PNH患者发生动静脉血栓的机率。依库珠单抗的长期安全性和耐受性良好，为PNH患者提供了一个长期治疗的选择。治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的剂量第1-4剂是在前4周每周静脉注射600mg，然后第5剂是在1周后静脉注射900mg，然后每两周此后900mg静脉注射，在推荐的剂量方案时间点或这些时间点的两天内给药。

导读：西罗莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，在肾移植中作为免疫抑制治疗的一部分，具有重要作用。西罗莫司作为肾移植后的免疫抑制治疗药物，可以作为初始治疗或与其他治疗方案转换使用，能够减少排斥反应的发生，提高移植肾的存活率。适应症西罗莫司(Rapamune)是一种处方药，用于 13 岁及以上接受肾移植的人预防排斥反应，帮助防止其排斥肾脏等移植器官。排斥是指身体的免疫系统将新器官识别为外来威胁并对其进行攻击。雷帕鸣与环孢素（和皮质类固醇等其他药物一起使用。西罗莫司在肾移植中的应用西罗莫司是一种有效的免疫抑制剂，已被证明在移植动物模型中具有显着的抑制同种异体移植排斥反应的活性。西罗莫司在肾移植中的应用提供了一种有效的免疫抑制选择，尤其在减少肾毒性和个体化治疗方面具有潜在优势。西罗莫司的疗效西罗莫司在器官移植动物模型中的有效免疫抑制活性的证明导致了临床试验，并随后被监管机构批准用于预防肾移植排斥。对西罗莫司作为器官移植免疫抑制疗法的兴趣源于其独特的作用机制、独特的副作用以及与其他免疫抑制剂协同作用的能力。与其他免疫抑制剂相比，西罗莫司具有较低的肾毒性，有助于延长移植肾的长期存活时间。根据中国肾移植受者免疫抑制治疗指南（2016版），西罗莫司是肾移植术后治疗中的一个重要选择，尤其适用于CMV感染高危受者。用药指南对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天每天服用一次。对新的移植受者来说，西罗莫司首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。在进行移植后，应尽可能早地开始服用西罗莫司。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇类合并使用。

印度版的托伐普坦片（Tolvaptan）是仿制版的，在中国的购买情况并不明确，因为印度版的托伐普坦片并未在中国大陆地区上市，目前了解到托伐普坦片可能买到的方式包括正规药店、医院、诊所、零售药店以及网上药店等正规销售场所，具体如下：1、医院药房：托伐普坦片可以在医院的药房购买，尤其是那些能够提供密切监测患者血清钠水平的医院。2、在线药房：一些合法的在线药房可能会提供托伐普坦片的销售，例如海鸥药房网。在购买时，患者应确保药房的合法性和药品的真实性。3、实体药店：在一些大型的连锁药店或独立的药店，托伐普坦片也可能有售。4、药品代理商：有时候，药品代理商也会提供托伐普坦片的销售服务。5、医药电商平台购买：在国内，一些医药电商平台也提供托伐普坦的销售服务。但患者需要注意选择具有资质的药品网站，确保所购买的药品具有合法的注册证。6、海外医疗服务机构：在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构，他们可能与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物，能保证是正品，而且邮寄到家。托伐普坦片的作用功效托伐普坦是第一个被许可用于人体的口服活性、特异性 V2 受体拮抗剂。它通过阻断 V2 受体来抵消加压素的作用，从而减少水通道蛋白通道的表达。托伐普坦的安全性和有效性已在针对 ADPKD （常染色体显性多囊肾病）患者进行的两项最大的临床试验中进行了研究：TEMPO3:4 和 REPRISE。与安慰剂相比，两者均显示肾功能下降有所减轻。TEMPO 3:4 研究发现，从基线到治疗后，肾脏总体积平均减少了 49%。TEMPO 3:4 是一项针对 18 至 50 岁 ADPKD 患者的随机临床试验。肾脏总体积 > 750 mL 且肌酐清除率 > 60 mL/min 的参与者 (n = 1445) 被随机分配接受安慰剂或托伐普坦治疗 3 年。托伐普坦的给药剂量为上午 45 mg，下午 15 mg，随后剂量递增。主要结果是肾脏总体积的百分比变化。托伐普坦组和安慰剂组的肾总体积变化分别为 9.6% 和 18.8%。通过血清肌酐增加和 eGFR 变化来衡量，接受托伐普坦治疗的患者肾痛发作次数较少，肾功能恶化率也较低。托伐普坦治疗后，血清肌酐平均增加 0.16 mg/dl，而安慰剂组为 0.23 mg/dl。托伐普坦组的年 eGFR 斜率变化为 -2.72mL/min/1.73 m 2 ，安慰剂组的年 eGFR 斜率变化为 -3.70 mL/min/1.73 m 2。接受托伐普坦治疗的患者的蛋白尿也显著减少。 TEMPO 4:4 通过跟踪 871 名完成 TEMPO 3:4 的患者来研究托伐普坦的长期效果。在接下来的 24 个月内，患者早上接受 45、60、90 毫克剂量，9 小时后接受 15 或 30 毫克剂量。 24 个月后，接受托伐普坦和安慰剂的患者从 TEMPO 3:4 到 TEMPO 4:4 的总肾体积变化分别为 29.9% 和 31.6%。TEMPO 4:4期间早期治疗期间eGFR的变化为每年-3.26%，延迟治疗期间每年eGFR变化为-3.14%，长期托伐普坦治疗后eGFR没有显著变化。托伐普坦治疗在短期内可以有效减缓肾总量的增加并纠正肾功能。托伐普坦片是特异性拮抗精氨酸加压素，用于治疗高容或等容性低钠血症伴心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌异常综合征。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。相关热文推荐：德国奥匹卡朋吃完后便秘严重怎么办?

印度太阳制药的托伐普坦片规格为30mg *4片，参考价格区间在110~150元之间。患者如果想要购买印度太阳制药的托伐普坦可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己获取药物。关于托伐普坦托伐普坦是首个用于治疗低钠血症的非肽类的选择性血管加压Ⅱ型受体(V2受体)拮抗剂。通过拮抗V2受体抑制水的重吸收,增加尿液中自由水排出,降低尿液渗透压升高血钠水平,可以有效纠正高容量和等容量性低钠血症。托伐普坦于2009年5月19日在美国上市,2012年2月22日在中国上市,中国批准的适应证为明显的高容量性和正常容量性低钠血症(包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征的患者)和心力衰竭引起的体液潴留的治疗。美国、日本等国家除了上述适应症外还被批准用于常染色体显性遗传性多囊肾病的治疗。托伐普坦价格据网络信息了解到，在国内托伐普坦价格通常在400~500元之间。更多患者选择使用印度太阳制药的托伐普坦，规格为30mg *4片，参考价格区间在110~150元之间。托伐普坦如何购买1、医院药房：如果患者正在住院治疗或接受医生的定期诊疗，通常可以直接在所在医院的药房购买到托伐普坦。这样做的好处是药品质量有保障，且方便患者使用。2、零售药店：患者可以前往附近的零售药店咨询是否有托伐普坦销售。不过，由于托伐普坦是处方药，患者需要携带医生开具的处方才能购买。3、线上药店：随着电子商务的发展，越来越多的线上药店开始销售药品。患者可以在正规的、具有相关资质的网上药店购买托伐普坦。但请务必确保网站的安全性和可靠性，避免购买到假药或劣药。4、海外医疗服务机构：患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买托伐普坦。这些机构通常与国外的医院和药房有合作关系，能够为患者提供优质的海外药品采购服务。国内海外医疗服务机构购药的大体流程1、咨询与选择（1）联系海外医疗服务机构，提供病历和用药需求。（2）机构评估后推荐药品和购买方案。2、下单与支付（1）患者确认购买方案，完成药品下单。（2）选择合适的支付方式，完成支付。3、药品运输与清关（1）药品从海外发货，经过国际运输到达国内。（2）药品通过海关清关，进入国内配送流程。4、收货与售后（1）患者收到药品，核对信息并确认质量。（2）机构提供用药指导和售后服务。需要注意的是，海外购药需选择合法、有信誉的机构，并遵守相关法律法规，确保用药安全合法。热文推荐：托伐普坦片的功效与作用？

托伐普坦片为临床中新兴起的一种利尿剂药物，在低钠血症患者中具有显著治疗效果，且相比传统利尿剂安全性更高,近年已逐渐被用于治疗心力衰竭(HF)患者。关于托伐普坦片托伐普坦片是全球首个口服血管升压素V2受体拮抗剂药物，在2009年经FDA批准在美国上市,适应症为高容量及正常容量的低钠血症，2014年又经日本厚生劳动省批准,用于治疗多囊肾。托伐普坦能够显著缓解心力衰竭伴低钠血症患者尿潴留的情况,与常规利尿剂比不良反应少，具有广阔的市场空间。托伐普坦片的作用1、属于血管加压素：托伐普坦作为一种血管加压素，具有独特的药理作用。2、纠正离子失衡：它能够有效纠正离子失衡，帮助身体恢复正常功能。3、高利用率与安全性：托伐普坦具有较高的利用率和安全性，使得其在治疗中具有优势。4、增加尿量：托伐普坦能够增加24小时的尿量，有助于调节体液平衡。5、善心功能：在改善心功能的同时，托伐普坦并不会加剧低钠血症，这一点对于患者来说非常重要。6、提升血钠水平：针对慢性心力衰竭合并低钠血症的患者，托伐普坦能有效提升血钠水平。7、治疗效果好且安全：托伐普坦在治疗慢性心力衰竭合并低钠血症方面，不仅治疗效果好，而且安全性理想。托伐普坦片的功效研究目的：探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片在心力衰竭伴低钠血症患者中的应用效果[1]。研究方法：选取2021年1月至2022年6月吉林省长春市人民医院收治的200例心力衰竭伴低钠血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(100例)和对照组(100例)。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗干预措施,实验组采用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施。比较两组的治疗总有效率、不良反应发生率、左心室射血分数、血清钠水平、生活质量测量值。研究结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后左心室射血分数、血清钠水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后生活质量测量值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论：托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施,施用于心力衰竭伴低钠血症患者临床医治的干预工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者的症状得到了明显的缓解,其不良反应发生的情况得到了较好的改善，患者的生活水平得到一定的提升,其优越性更佳,更加值得被推广至临床应用当中。总结伐普坦片作为常用的治疗药物具有较好的治疗效果,这种新型利尿剂,能够在进入机体之后,对V2受体产生拮抗作用,将ADH水平进一步降低，并将患者尿液中的水含量减少,进一步将患者血清钠浓度提升,同时该药物给患者肾脏带来的损伤相对较小,在短时间内,可以增加患者24 h的尿量有效将体内液体潴留的情况减少。参考文献[1]田亚波,吴强.托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者的效果观察[J].贵州医药,2023,47(06):905-906.热文推荐：新型双特异性单抗vabysmo的作用功效？