
米达美替尼、Mirdametinib、Gomekli
用于治疗2周岁及以上成人与儿童1型神经纤维瘤病(NF1)患者,适用人群需同时满足:合并症状性丛状神经纤维瘤(PN),且肿瘤无法通过外科手术实现完整切除。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
用药前需完成全面眼科检查,治疗期间定期复查。若出现视物模糊、视力下降等症状需立即就医,医师会根据损伤程度调整剂量或停药。
用药前需通过超声心动图评估射血分数,治疗首年每3个月复查。出现下肢水肿、气短、心率加快等症状时,需第一时间告知医护人员。
米达美替尼易引发各类皮疹、皮肤瘙痒等问题,出现早期皮损时及时对症护理。皮疹进展至中重度时,需暂停用药并由医生评估调整治疗方案。
米达美替尼存在胚胎-胎儿毒性,育龄男女用药及停药后需规范避孕。治疗全程及停药后1周内,女性禁止母乳喂养,规避用药风险。
胶囊需整粒吞服,严禁掰开、咀嚼;口服混悬液需现配现用。漏服或服药后呕吐均不可补服,按原定时间服用下一剂即可。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2025年2月11日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219389