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莱博雷生(lemborexant)

全部名称

     莱博雷生、lemborexant、Dayvigo

适应人群

     适用于存在入睡困难和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。[ 详情 ]

  • 规格: 5mg*100片/盒
  • 厂家: 日本卫材
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

莱博雷生的注意事项

莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,属于中枢神经系统(CNS)抑制剂类别。患者在使用前应充分了解药物特性、副作用、风险、药物相互作用以及特殊人群用药的注意事项,并在医生的指导下合理用药。

1.CNS抑制作用和日间损害

莱博雷生能够抑制中枢神经系统,即使在正常剂量下也可能导致日间觉醒能力下降,部分患者停药后这种抑制作用还可能持续数天。服用莱博雷生后,患者可能出现嗜睡,影响驾驶和其他需要高度警觉的活动。特别是在睡眠不足或超剂量服用时,这种风险显著增加。与其他CNS抑制剂(如苯二氮卓类、阿片类、三环类抗抑郁药、酒精)合用会增加CNS抑制的风险,进一步加剧日间损害。

2.睡眠麻痹、催眠/催眠幻觉和猝倒样症状

患者可能在睡眠-觉醒转换期间出现无法移动或说话的情况,包括生动且令人不安的感觉,这些现象可能对患者造成困扰。

3.复杂的睡眠行为

使用莱博雷生后,患者可能会出现梦游、梦游驾驶等复杂睡眠行为,这些行为通常不被患者所记忆。与酒精或其他CNS抑制剂合用可能增加这些复杂睡眠行为的风险。

4.呼吸功能受损的患者

对于呼吸功能已经受损的患者(如OSA或COPD患者),使用莱博雷生时应特别谨慎,其可能会影响呼吸功能。

5.抑郁恶化/自杀意念

莱博雷生临床研究中发现,其组自杀想法或行为的发生率高于安慰剂组。原发性抑郁症患者使用催眠药时,已报告抑郁恶化和自杀意念增加。这类患者可能需要特别监护,并限制药物供应数量以防止故意过量。

6.需要评价合并症诊断

睡眠障碍可能是其他医学或精神疾病的表现,在开始治疗前应对患者进行全面的评估。如果治疗7-10天后失眠症状未缓解,可能表明存在未识别的潜在疾病,需要进一步评估。

莱博雷生是一种失眠治疗药物,其使用必须严格遵循医嘱,并注意上述潜在风险和注意事项。患者在接受治疗前应充分了解这些信息,并在治疗过程中保持与医生的密切沟通,以便及时调整治疗方案和应对可能出现的问题。

参考资料: FDA说明书更新于2025年2月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028

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