




莱博雷生、lemborexant、Dayvigo
适用于存在入睡困难和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。[ 详情 ]
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患者在使用莱博雷生进行治疗时应严格遵循医生的建议,仔细阅读药物说明书。在服药期间,患者应注意观察自己是否出现上述副作用,及时向医生报告任何不适。医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或更换药物,减少副作用的发生。
在接受莱博雷生治疗的患者中发生率≥5%,且至少为安慰剂组的两倍为嗜睡。
在治疗组中发生率≥2% 且高于安慰剂组包括嗜睡或疲劳、头痛、噩梦或异常梦境。
包括睡眠麻痹、催眠/醒觉前幻觉、复杂睡眠行为。
包括嗜睡、噩梦等。在6个月安慰剂对照期内,莱博雷生治疗组因不良反应停药的比例高于安慰剂组,其中嗜睡、噩梦、心悸是较常见的原因。
参考资料: FDA说明书更新于2025年2月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028