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恩杂鲁胺(enzalutamide)

全部名称

     恩杂鲁胺、恩扎卢胺、安可坦、enzalutamide、Xtandi、MDV 3100

适应人群

     适用于患有去势抵抗性前列腺癌、转移性去势敏感性前列腺癌、非转移性去势敏感性前列腺癌伴生化复发且有高转移风险的患者。[ 详情 ]

  • 规格: 40mg*112粒/盒
  • 厂家: 安斯泰来制药
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

恩杂鲁胺的注意事项

使用恩杂鲁胺(enzalutamide)期间需密切监测身体状况,避免与已知可诱导癫痫的药物合用,并注意可能的药物相互作用。

癫痫

告知患者恩杂鲁胺治疗期间有癫痫风险,避免从事突然意识丧失可能造成严重伤害的活动。若患者发生癫痫,应永久停用恩杂鲁胺。

后部可逆性脑病综合征(PRES)

告知患者若出现癫痫、头痛、嗜睡、意识模糊、失明或其他视觉和神经障碍等快速进展症状,应立即联系医护人员。确诊PRES后,需停用恩杂鲁胺。

过敏反应

告知患者若出现过敏症状(如面部、舌头、唇部肿胀),应暂时停用恩杂鲁胺并立即就医。严重过敏反应需永久停药。

缺血性心脏病

监测患者缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管风险因素(如高血压、糖尿病、血脂异常)的管理。出现3-4级不良反应时,停用恩杂鲁胺。

跌倒和骨折

评估患者骨折和跌倒风险,根据既定指南使用骨靶向药物治疗高风险患者。

胚胎-胎儿毒性

告知有生殖潜力女性伴侣的男性患者,恩杂鲁胺治疗期间及末次剂量后3个月需使用有效避孕措施。

吞咽困难或窒息

建议患者整片吞服胶囊或片剂,并饮用足量水。对吞咽困难患者,可考虑使用较小规格片剂;无法吞咽胶囊或片剂的患者应停用恩杂鲁胺。

参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614

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