安可坦怎么购买？

安可坦的通用名叫做恩杂鲁胺，是一种雄激素受体抑制剂，已在中国大陆正式上市，可直接在国内购买。

安可坦怎么购买

安可坦已在中国获批上市，患者可通过以下正规渠道获取：

1、医院药房：在全国大型医院机就诊后，如果符合药物适应症，可获得医疗处方，凭医生处方可直接购买。

2、零售药房：部分大型连锁药店有售，需凭处方购买。

3、线上平台：部分具备资质的互联网医院可提供在线问诊和处方服务，实现送药到家。

安可坦的用法用量

1、推荐剂量

安可坦的推荐剂量为160mg，每日一次。

2、服用方法

可与食物同服或空腹服用，整粒吞服，用足量水送服，确保全部药物被成功咽下。不可咀嚼、溶解或打开胶囊；不可切割、压碎或咀嚼片剂，建议每天固定时间服药。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

3、联合用药要求

用于去势抵抗性前列腺癌或转移性去势敏感性前列腺癌的患者，应同时接受促性腺激素释放激素类似物治疗，或已接受双侧睾丸切除术。

用于非转移性去势敏感性前列腺癌伴高危生化复发的患者，可联合或不联合促性腺激素释放激素类似物。

4、漏服处理

若漏服，当日记起时尽快补服；若当日完全忘记，次日按常规剂量服用，不可单日服用双倍剂量。

安可坦的药代动力学

1、吸收

单次口服160mg胶囊后，中位达峰时间约为1小时（范围0.5–3小时），片剂约为2小时（范围0.5–6小时）。高脂餐对药物吸收无临床显著影响。

2、分布

表观分布容积约110L。恩杂鲁胺的血浆蛋白结合率为97%–98%，主要与白蛋白结合；其活性代谢物N-去甲基恩杂鲁胺的血浆蛋白结合率为95%。

3、代谢

恩杂鲁胺主要经肝脏代谢，由CYP2C8和CYP3A4介导。其中CYP2C8主要负责生成活性代谢物N-去甲基恩杂鲁胺；羧酸酯酶1则将N-去甲基恩杂鲁胺和恩杂鲁胺代谢为无活性的羧酸代谢物。

4、消除

单次口服后，恩杂鲁胺的平均终末半衰期约为5.8天，活性代谢物N-去甲基恩杂鲁胺的半衰期约为7.8–8.6天。

连续每日给药后约28天达到稳态，稳态时药物暴露量约为单次剂量的8.3倍，药物主要经粪便和尿液排出。