search 分类
1/1

达普司他(Daprodustat)

全部名称

     达普司他、Daprodustat、Jesduvroq

适应人群

     适用于接受透析至少4个月的成人慢性肾病相关贫血患者。[ 详情 ]

  • 规格: 6mg*100片/盒
  • 厂家: 日本kyowa协和工业株式会社,英国葛兰素史克
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

达普司他的注意事项

患者需严格遵循剂量调整和血红蛋白监测建议,避免血红蛋白水平过高或上升过快,以减少严重不良反应的发生。

死亡、心肌梗死、卒中、静脉血栓栓塞及血管通路血栓形成风险增加

达普司他会增加动脉和静脉血栓事件(可能致命)风险,心血管或脑血管疾病患者风险更高。避免用于开始治疗前3个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠脉综合征病史的患者。血红蛋白上升速率>1g/dL/2周或目标值>11g/dL可能增加风险。需使用最低剂量,严格遵循给药及监测建议,避免过度红细胞生成。告知患者出现相关症状时立即就医。

心力衰竭住院风险

有心力衰竭病史的患者使用达普司他后住院风险升高。处方时需考虑患者病史,告知患者症状恶化时立即报告医护人员。

高血压

可能导致高血压恶化(包括高血压危象)。治疗期间需定期监测血压,必要时调整抗高血压方案。

胃肠道侵蚀

有胃或食管侵蚀及出血报告,高危人群(如既往病史、使用风险药物、吸烟或饮酒者)需警惕。告知患者相关症状,出现时及时就医。

非透析患者风险

非透析慢性肾病患者使用可能增加严重不良反应风险,不推荐使用。

恶性肿瘤

可能对癌症生长有不利影响,活动性恶性肿瘤患者不推荐使用。

参考资料: FDA说明书更新于2023年2月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216951

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部