Rybrevant Faspro

全部名称

Rybrevant Faspro、Amivantamab and Hyaluronidase-Ipuj

适应人群

适用于经FDA批准的检测方法确认为携带特定EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，具体适应症包括与拉泽替尼、卡铂、培美曲塞联合或单药治疗，针对外显子19缺失、外显子21L858R替代突变及外显子20插入突变的不同患者群体。[ 详情 ]

剂型: 注射剂

有效期: 24个月

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Rybrevant Faspro的公开资料参考价格

Rybrevant Faspro作为全球创新双靶点皮下制剂，其治疗价值不仅体现在临床疗效上，也反映在治疗模式的革新中。该药通过便捷的给药方式显著减少患者往返医院的频率与治疗时间，为长期治疗带来实质性的便利，尤其适合需要持续用药的晚期患者群体。

对于该药物的可及性信息，不同国家或地区的卫生政策与医保体系存在差异。如需进一步信息请向境外机构咨询。

参考资料： FDA说明书获批于2025年12月17日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761433

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