
Komzifti、Ziftomenib
用于治疗存在易感性核仁磷蛋白1(NPM1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。[ 详情 ]
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治疗选择的价值评估是一个综合性的过程。对于像Komzifti这类新型靶向药物,其核心价值在于为特定遗传背景的难治性疾病提供了新的干预路径。患者和医疗团队需要共同权衡其潜在的临床获益与治疗相关风险,以及个体化的治疗目标。
最终的决策应基于专业的医疗建议和个人情况。治疗方案的选择涉及复杂的医学判断,患者应依托于主治医生的临床经验和指导。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220305