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Komzifti(Ziftomenib)

全部名称

     Komzifti、Ziftomenib

适应人群

     用于治疗存在易感性核仁磷蛋白1(NPM1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 200mg*90粒/盒
  • 厂家: 美国Kura
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Komzifti的副作用

严重副作用

在使用Komzifti期间,如出现下列症状,应立即就医。

感染及免疫系统:不明病原体感染、细菌感染、感染、发热性中性粒细胞减少。

血液及淋巴系统:发热性中性粒细胞减少、白细胞增多。

呼吸系统:呼吸困难。

心脏及心血管系统:心力衰竭、心脏骤停、猝死、血栓形成、心电图QT间期延长。

肝胆系统:胆囊炎。

全身性及其他严重反应:分化综合征、发热。

致命性不良反应:分化综合征、感染、猝死。

导致治疗调整或停药的严重不良反应:不明病原体感染、分化综合征、发热性中性粒细胞减少、发热、心电图QT间期延长、白细胞增多、细菌感染、心力衰竭、胆囊炎、腹泻、瘙痒、血栓形成、心脏骤停。

其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

感染及免疫系统:不明病原体感染、细菌感染。

胃肠系统:腹泻、恶心。

全身及一般情况:疲劳、水肿、发热。

肌肉骨骼系统:肌肉骨骼疼痛。

皮肤及皮下组织:瘙痒。

血液及淋巴系统:出血。

代谢及电解质异常(实验室异常):钾降低、钾升高、钠降低、白蛋白降低。

肝功能异常(实验室异常):天门冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、胆红素升高。

肾功能异常(实验室异常):肌酐升高。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

参考资料: FDA说明书获批于2025年11月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220305

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